neptunium(IV) dioxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系有机物
• 英文名称: neptunium(IV) dioxide
• 英文别名: neptunium dioxide；neptunium oxide；neptunium;dihydrate
• 化学式: NpO₂
• 分子量: 269.047
• InChiKey: JFDCRUXPOWTAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neptunium(IV) dioxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 neptunyl(2+)
  参考文献：
  名称：

  碳酰肼在硝酸溶液中还原Pu（IV）和Np（VI）

  摘要：

  研究了在1–6 M HNO 3溶液中用碳酰肼（NH 2 NH）2 CO还原Pu（IV）和Np（VI）。通过关于Pu（IV）的一阶速率方程描述Pu（IV）减少。在[HNO 3 ]≥3 M时，反应变为可逆的。确定正向和反向反应的速率常数，并估计其活化能。VI（VI）以高速率还原为Np（V），而随后Np（V）还原为Np（IV）的速度要慢得多，并且会被Fe和Tc离子催化。研究了使用碳酰肼稳定Pu和Np价态所需组合的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1066362212020087
• 作为产物：
  描述：

  neptunium tetrachloride 在 air 作用下， 生成 neptunium(IV) dioxide
  参考文献：
  名称：

  Brown, D., unpublished observations

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 yttrium(III) oxide 、 neptunium(IV) dioxide 作用下， 生成 三聚丙烯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic properties of neptunium dioxide in the dehydration of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960151

文献信息

• Unusual Metal–Organic Framework Topology and Radiation Resistance through Neptunyl Coordination Chemistry
  作者：Sara E. Gilson、Melissa Fairley、Sylvia L. Hanna、Jennifer E. S. Szymanowski、Patrick Julien、Zhijie Chen、Omar K. Farha、Jay A. LaVerne、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.1c08854

  日期：2021.10.27

  that AAIs may be exploited to give new MOFs and new topologies. To probe its radiation stability, we undertook the first irradiation study of a transuranic MOF and its organic linker building block using high doses of γ rays. Diffraction and spectroscopic data demonstrated that the radiation resistance of NSM is greater than that of its linker building block alone. Approximately 6 MGy of irradiation

  合成、表征并用 γ 射线照射具有杆状二级结构单元的 Np(V) 镎基金属有机骨架 (MOF)。单晶 X 射线衍射数据揭示了一个阴离子骨架，其中包含通过四位四面体有机配体 ( NSM )连接在一起的肌动炔基相互作用 (AAI) 连接的镎基离子的无限螺旋链。NSM展示了前所未有的网络，表明可以利用 AAI 来提供新的 MOF 和新的拓扑结构。为了探究其辐射稳定性，我们使用高剂量的 γ 射线对超铀 MOF 及其有机连接器构建块进行了首次辐照研究。衍射和光谱数据表明NSM 的耐辐射性大于其单独的链接器构建块。大约 6 MGy 的照射开始引起框架的长程和短程顺序的显着变化，而 3 MGy 的照射引起总 X 射线非晶化和连接器构建块局部振动带的变化。
• Actinide(lanthanide)-noble metal alloy phases, preparation and properties
  作者：B. Erdmann、C. Keller

  DOI：10.1016/0022-4596(73)90119-9

  日期：1973.5

  extremely purified hydrogen. Alloy phases of composition AB2, AB3, and/or AB5 have been identified, most of which crystallize in the Cu2Mg, Cu3Au, Ni3Ti, Cd3Mg, Ni5U, and Pt5Sm types of structure. The lattice constants of isostructural series show a trend which also is known for the radii of the actinide elements. Analytical data, self-irradiation effects, magnetic data, nuclear γ resonance spectra, and

  of系（AThCm）-含铂，钯，铑和铱（B）的贵金属相-和镧系元素-贵金属与铂和钯的相，是通过在以下条件下还原相应的氧化物或氟化物来制备的贵金属由极其纯净的氢气制成。已经鉴定出成分为AB 2，AB 3和/或AB 5的合金相，其中大多数在Cu 2 Mg，Cu 3 Au，Ni 3 Ti，Cd 3 Mg，Ni 5 U和Pt 5中结晶。Sm类型的结构。同构系列的晶格常数显示出一种趋势，这种趋势也因act系元素的半径而为人所知。所选合金相的分析数据，自辐照效应，磁数据，核γ共振光谱和热行为，以及其他一些过渡元素和主族元素（例如Zr，Hf，Nb，Ta， MgBa，据报道。
• Examination of Molten Salt Reactor Relevant Elements Using Hydrothermal Synthesis
  作者：Cory J. Windorff、Alexander T. Chemey、Joseph M. Sperling、Bonnie E. Klamm、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00360

  日期：2020.4.6

  The structural chemistry of elements relevant to the FLiBe molten salt reactor, Th, U, Np, and Zr, including Ce and Nd (as analogues for Pu and Am, respectively), have been examined using hydrothermal synthesis at 200 °C. These reactions serve to model the reaction of molten salts under hydrolysis conditions. The results show that U and Np formed LiAnF5, while Ce formed Li4CeF8. The source of U also

  使用水热合成法在200°C下检查了与FLiBe熔融盐反应器有关的元素Th，U，Np和Zr的结构化学，包括Ce和Nd（分别作为Pu和Am的类似物）。这些反应用来模拟熔融盐在水解条件下的反应。结果表明，U和Np形成LiAnF 5，而Ce形成Li 4 CeF 8。U的来源也控制了晶体的质量，其中UO 2产生小的晶体，而UO 3 ·2H 2 O产生非常大的晶体。由于[BeF 4 ] 2 –的高溶解度，未观察到Be掺入。在水里。Zr形成了第三种产物Li 6 BeF 4 ZrF 8，其特征是由Li +桥接的孤立的[BeF 4 ] 2–和[ZrF 8 ] 4–单元。另外，有规律地分离出Li 2 BeF 4。当反应中几乎不包含或几乎不包含碱金属时，分离出Np，U和Ce的M 3 F 12（H 2 O）。
• Hydrothermal Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of the Mixed-Valent Np(IV)/Np(V) Selenite Np(NpO₂)₂(SeO₃)₃
  作者：Philip M. Almond、Richard E. Sykora、S. Skanthakumar、L. Soderholm、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic035241x

  日期：2004.2.1

  The reaction of NpO(2) with SeO(2) in the presence of CsCl at 180 degrees C results in the formation of Np(NpO(2))(2)(SeO(3))(3) (1). The structure of 1 consists of three crystallographically unique Np centers with three different coordination environments in two different oxidation states. Np(1) is found in a neptunyl(V), O[double bond]Np[double bond]O(+), unit that is further ligated in the equatorial

  NpO（2）与SeO（2）在CsCl存在下于180摄氏度的反应导致形成Np（NpO（2））（2）（SeO（3））（3）（1）。1的结构由三个晶体学独特的Np中心组成，在两个不同的氧化态下具有三个不同的配位环境。Np（1）存在于Neptunyl（V）的O [双键] Np [双键] O（+）单元中，该单元通过三个螯合SeO（3）（2-）阴离子进一步与赤道平面连接创建一个六边形双锥体NpO（8）单元。Np（2）也出现第二个Neptunyl（V）阳离子；它被四个桥连的亚硒酸根阴离子和Np（1）un基阳离子中的oxo原子束缚，形成一个五边形双锥体NpO（7）单元。在变形的NpO（8）十二面体中发现了第三个n中心Np（3），其中包含Np（IV）。Np（3）由五个桥连的亚硒酸盐阴离子和三个经由阳离子-阳离子相互作用的海un基单元所束缚。NpO（7）五边形双锥体和NpO（8）六角形双锥体共享拐角和边缘。这
• Cation−Cation Interactions in Neptunyl(V) Compounds:  Hydrothermal Preparation and Structural Characterization of NpO₂(IO₃) and α- and β-AgNpO₂(SeO₃)
  作者：Thomas E. Albrecht-Schmitt、Philip M. Almond、Richard E. Sykora

  DOI：10.1021/ic034124z

  日期：2003.6.1

  SeO(2) to yield alpha-AgNpO(2)(SeO(3)) (2) and beta-AgNpO(2)(SeO(3)) (3). The structure of 1 consists of distorted pentagonal bipyramidal Np(V) centers that are bridged by iodate anions. In addition, the oxo atoms of the neptunyl(V) cations coordinate adjacent Np(V) centers creating layers that are linked into a three-dimensional network structure by the iodate anions. The structure is polar owing to

  NpO（2）与IO（3）（-）在硝酸盐存在下的水热反应导致形成NpO（2）（IO（3））（1）。在相似的条件下，NpO（2）与AgNO（3）和SeO（2）反应生成α-AgNpO（2）（SeO（3））（2）和beta-AgNpO（2）（SeO（3））（ 3）。1的结构由扭曲的五角形双锥体Np（V）中心组成，这些中心由碘酸根阴离子桥接。另外，Neptunyl（V）阳离子的含氧原子与相邻的Np（V）中心配位，形成由碘酸根阴离子连接成三维网络结构的层。该结构是极性的，这是由于碘酸根阴离子上的立体化学活性孤对电子沿c轴对齐。alpha-AgNpO（2）（SeO（3））（2）形成由六角形双锥体NpO（8）多面体组成的层状结构，这些结构通过螯合和桥接亚硒酸盐阴离子而结合在一起。3的一级和二级结构与1的一级和二级结构相似，并且庚基-庚基相互作用部分负责创建三维网络结构。但是，3中的亚硒酸根阴离子相对于1中