Tris-(pentafluorethyl)-arsin | 359-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tris-(pentafluorethyl)-arsin
• 英文别名: Tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)arsine；tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)arsane
• CAS: 359-69-3
• 化学式: C₆AsF₁₅
• 分子量: 431.964
• InChiKey: INNJCULPONJZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (decomp)
• 沸点：
  96.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-(pentafluorethyl)-arsin 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kopaevich, Yu. L.; Stumbrevichute, Z. A.; Fedorov, L. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 1132 - 1137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 五氟化锑 、 三氟化砷 以39%的产率得到Tris-(pentafluorethyl)-arsin
  参考文献：
  名称：

  Kopaevich, Yu. L.; Belen'kii, G. G.; German, L. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.8, page 213 - 222
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.3.6, page 174 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.5, page 203 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of the pyrolysis of trimethylarsine, tristrifluoromethylarsine, and related compounds
  作者：P. B. Ayscough、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/jr9540003381

  日期：——
• Synthesen und Eigenschaften von Tris(perfluoralkyl)arsen- und -antimon(III, V)-Verbindungen
  作者：Dieter Naumann、Gabriele Nowicki、Karl-Josef Sassen

  DOI：10.1002/zaac.19976230729

  日期：1997.7

  AbstractAs(Rf)3 und Sb(Rf)3 (RfC2F5, C4F9, C6F13) werden durch Umsetzungen von AsCl3 und SbCl3 mit Bis(perfluoralkyl)cadmium‐Verbindungen unter polaren Bedingungen in guten Ausbeuten als farblose Flüssigkeiten bzw. Festkörper dargestellt. Durch Oxidation von As(C2F5)3 und Sb(C2F5)3 mit XeF2 entstehen die Difluoride M(C2F5)3F2 (MAs, Sb). Die Darstellung von As(C2F5)3Cl2 gelingt durch Chlorierung von As(C2F5)3 in Gegenwart von AlCl3; die Darstellung von Sb(C2F5)3Cl2 durch Reaktion von Sb(C2F5)3F2 mit (CH3)3SiCl. Die Dibromide M(C2F5)3Br2 sind nur 19F‐NMR‐spektroskopisch bei der Reaktion von M(C2F5)3F2 mit (CH3)3SiBr nachweisbar. Bei der thermischen Zersetzung von M(C2F5)3F2 entstehen hauptsächlich C4F10 und M(C2F5)F2, während die thermische Zersetzung von M(C2F5)3Cl2 unter Bildung von M(C2F5)2Cl und C2F5Cl verläuft. Eigenschaften und spektroskopische Daten der neuen Verbindungen werden beschrieben.