2-nitro-3-N-phenylamino-benzothiophene | 10133-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-nitro-3-N-phenylamino-benzothiophene
• 英文别名: 2-nitro-N-phenylbenzo[b]thiophene-3-amine；2-nitro-N-phenylbenzo[b]thiophen-3-amine；N-(2-nitrobenzo[b]thiophene-3-yl)aniline；3-Phenylamino-2-nitro-benzothiophen；Benzo(b)thiophen-3-amine, 2-nitro-N-phenyl-；2-nitro-N-phenyl-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 10133-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: ZQHXXAOMTMKWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  452.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-N-phenylamino-benzothiophene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1]苯并噻唑并[3,2-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  该专利涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，其中包含二氢噻喹啉骨架的化合物作为有机电致发光器件的材料，理想情况下作为发光层的宿主材料引入，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。

  公开号：

  KR20150027443A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-nitro-3-N-phenylamino-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  该专利涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，其中包含二氢噻喹啉骨架的化合物作为有机电致发光器件的材料，理想情况下作为发光层的宿主材料引入，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。

  公开号：

  KR20150027443A

文献信息

• On the reactivity of 3-bromo-2-nitrobenzo[ b ]thiophene with nucleophiles: elucidation of the base-catalysed mechanism with rearrangement
  作者：Barbara Cosimelli、Liliana Lamartina、Domenico Spinelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00875-4

  日期：2001.10

  The reactivity of 3-bromo-2-nitrobenzo[b]thiophene (1) with several (anionic and neutral) nucleophiles has been examined. Only with neutral, weak nucleophiles (as anilines) 1 gives, in the presence of non-nucleophilic bases (triethylamine or potassium carbonate), together with the ‘expected’ 3-amino-2-nitrobenzo[b]thiophenes (3) also the ‘unexpected’ 2-amino-3-nitrobenzo[b]thiophenes (4). The composition

  考察了3-溴-2-硝基苯并[ b ]噻吩（1）与几种（阴离子和中性）亲核试剂的反应性。只有在存在非亲核碱（三乙胺或碳酸钾）的情况下，只有中性，弱亲核试剂（如苯胺）1才能与“预期的” 3-氨基-2-硝基苯并[ b ]噻吩（3）一起提供。 “意外的” 2-氨基-3-硝基苯并[ b ]噻吩（4）。最终异构体混合物的组成取决于所添加的碱（性质和数量）以及所使用的溶剂。结果证明了碱催化的相关性并支持涉及阴离子中间体（B），其经历第二个亲核分子的加成，得到（C），其中硝基的迁移通过由溴离子损失形成的三元环（D或E）发生。
• TRANSITION METAL COMPLEXES CONTAINING SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBENE AS LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN OLEDS
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20140027733A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds having a metal M complexed to a ligand L containing a substituted imidazole carbene group, which is represented Formula (I), below: wherein ring B is a 5-member aromatic heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, and S; wherein ring A is a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; wherein R A represents mono, di, tri, tetra substitutions or no substitution; wherein R 1 represents mono, di, or tri substitution or no substitution; wherein each R A , R 1 and R 2 is independently selected from various possible substituents; wherein Z 1 is nitrogen or carbon; and wherein the ligand is optionally linked with other ligands to comprise a tridentate, tetradentate, pentadentate or hexadentate ligand. Devices, such as organic light emitting devices (OLEDs) that comprise such compounds are also provided.

  化合物具有金属M与含有取代咪唑卡宾基团的配体L络合的结构，该结构表示为下面的公式（I）： 其中，环B是一个5元芳香杂环环，其中至少包含来自N、O和S的一个杂原子；环A是一个5元或6元的碳环或杂环；RA表示单、双、三、四取代或不取代；R1表示单、双、三取代或不取代；每个RA、R1和R2都是从可能的取代基中独立选择的；Z1是氮或碳；配体可以与其他配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体。还提供了包含这种化合物的器件，例如有机发光器件（OLED）。
• Transition metal complexes containing substituted imidazole carbene as ligands and their application in OLEDs
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09059412B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Compounds having a metal M complexed to a ligand L containing a substituted imidazole carbene group, which is represented Formula (I), below: wherein ring B is a 5-member aromatic heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, and S; wherein ring A is a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; wherein RA represents mono, di, tri, tetra substitutions or no substitution; wherein R1 represents mono, di, or tri substitution or no substitution; wherein each RA, R1 and R2 is independently selected from various possible substituents; wherein Z1 is nitrogen or carbon; and wherein the ligand is optionally linked with other ligands to comprise a tridentate, tetradentate, pentadentate or hexadentate ligand. Devices, such as organic light emitting devices (OLEDs) that comprise such compounds are also provided.

  化合物具有金属M与含有取代咪唑卡宾基团的配体L络合的结构，该结构表示为下式（I）： 其中，环B是一个5元芳香杂环，含有至少一个来自N、O和S的杂原子；环A是一个5元或6元的碳环或杂环；RA代表单取代、双取代、三取代、四取代或不取代；R1代表单取代、双取代、三取代或不取代；每个RA、R1和R2都可以独立地选择各种可能的取代基；Z1是氮或碳；配体可以与其他配体连接，形成三齿、四齿、五齿或六齿配体。还提供了包含这些化合物的设备，例如有机发光器件（OLED）。
• JP6219629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Guerrera; Salerno; Sarva, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1149 - 1160
  作者：Guerrera、Salerno、Sarva、Siracusa、Lamartina、Caruso、Cutuli

  DOI：——

  日期：——

表征谱图