dinitrogen disulphide | 25474-92-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: dinitrogen disulphide
• 英文别名: disulfur dinitride；1λ4,3-dithia-2,4-diazacyclobuta-1,4-diene
• CAS: 25474-92-4
• 化学式: N₂S₂
• 分子量: 92.1454
• InChiKey: HGFWWXXKPBDJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinitrogen disulphide 以 not given 为溶剂， 生成 1,3,5,7,2,4,6,8-四硫杂四氮杂环辛四烯
  参考文献：
  名称：

  Goehring, M.; Voigt, D., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1956, vol. 285, p. 181 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7,2,4,6,8-四硫杂四氮杂环辛四烯 生成 dinitrogen disulphide
  参考文献：
  名称：

  聚（氮化硫）固态聚合动力学

  摘要：

  使用傅里叶变换红外光谱在 22 至 40°C 的温度范围内研究了二氮化二硫固态聚合成聚（氮化硫）的动力学。发现聚合是自催化的。聚合速率强烈依赖于温度，在该温度范围内聚合的总活化能为 41 kcal mol-1。聚合也强烈依赖于晶体尺寸，在23°C下，约5μm宽的针状晶体在约6小时内聚合完成，但几毫米大小的晶体在6天内仅达到40%的转化率。得出的结论是，在晶体表面的聚合比在其内部要快得多。因此，表明聚合从晶体表面开始，向单体晶体内部发展。根据鲍曼的单相固态聚合理论讨论了聚合机理；这表明 S2N2 聚合的自催化特性通过最近邻相互作用的影响比通过长程晶格应变的影响更好地描述。

  DOI：

  10.1007/bf00582448

文献信息

• Infrared spectra of new sulfur-nitrogen species in solid argon
  作者：Parviz Hassanzadeh、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja00027a012

  日期：1992.1

  sulfur-nitrogen species were produced in an argon/nitrogen/sulfur vapor microwave discharge, and the reaction products were trapped in solid argon at 12 K. Nitrogen-15 and sulfur-34 isotopic substitutions, concentration variation, photolysis, and changes upon annealing provided a basis for identification and characterization of the new products. A product absorption at 1209.4 cm-I is identified as the

  在氩/氮/硫蒸气微波放电中产生了新的硫-氮物种，反应产物被困在 12 K 的固体氩中。氮 15 和硫 34 同位素取代、浓度变化、光解和退火后的变化为新产品的鉴定和表征提供了依据。在 1209.4 cm-I 处的产物吸收被确定为双原子 SN 自由基。最强的产物吸收在 1225.2 cm-I，分别显示出具有混合硫和混合氮同位素的三重峰和双峰模式，这归因于 NS2 自由基的反对称伸缩振动；这些同位素数据提供了 NS2 中价角的 153 5' 测量值。不太稳定的 NSS 异构体在 1017.1 和 594.6 cm-' 处吸收，并通过近紫外光解转化为 NS2。2040.2 cm-I 处的吸收带分别显示具有混合氮和硫同位素的四重峰和双峰模式，并被归为 N2S 的氮-氮拉伸基本原理。还提供了更高硫化氮的证据。
• Fingerprint and inkjet-trace imaging using disulfur dinitride
  作者：Paul F. Kelly、Roberto S. P. King、Roger J. Mortimer

  DOI：10.1039/b815742a

  日期：——

  Exposure of fingerprints to S(2)N(2) vapour results in the prints being visually imaged by polymeric (SN)(x) on an unprecedented range of media; in addition, the polymer forms in response to the interaction of S(2)N(2) with traces of inkjet inks, for example the minute amounts left by the contact between printed paper and an envelope.

  指纹暴露于S（2）N（2）蒸气会导致印刷品被聚合物（SN）（x）在前所未有的介质范围内可视化成像；另外，聚合物是根据S（2）N（2）与喷墨油墨的痕迹（例如印刷纸和信封之间的接触所留下的微量）的相互作用而形成的。
• Some reactions of cyclotetrathiatriazenium chloride (S4N3Cl) vapour at hot metal (iron, titanium, or silver) surfaces. An alternative route form S4N3Cl and silver to disulphur dinitride and hence poly(sulphur nitride)
  作者：Arthur J. Banister、Zdenek V. Hauptman

  DOI：10.1039/dt9800000731

  日期：——

  Cyclotetrathiatriazenium chloride (thiotrithiazyl chloride, S4N3Cl) vaporized at ca. 130 °C reacts with (i) iron, (ii) titanium, and (iii) silver (at ca. 300 °C) to give respectively (i) S3N2Cl, S4N4, and (NSCl)3, (ii) sulphur, nitrogen, and TiCl4, and (iii) S2N2, Ag2S, and AgCl, as the major products. The isolation of S2N2 from the silver reaction and its polymerization to poly (sulphur nitride) and

  氯化环四硫代三氮杂鎓（硫代三噻唑基氯，S 4 N 3 Cl）在约20℃蒸发。130°C与（i）铁，（ii）钛和（iii）银（在约300°C下）反应，分别得到（i）S 3 N 2 Cl，S 4 N 4和（NSCl）3主要产品包括（ii）硫，氮和TiCl 4以及（iii）S 2 N 2，Ag 2 S和AgCl。S 2 N的隔离2从银反应，聚合到聚（硫氮化物）和也有描述。
• Vibrational Spectrum and Gas-Phase Structure of Disulfur Dinitride (S₂N₂)
  作者：Agnes Perrin、Andrea Flores Antognini、Xiaoqing Zeng、Helmut Beckers、Helge Willner、Guntram Rauhut

  DOI：10.1002/chem.201402404

  日期：2014.8.11

  Gas‐phase FTIR spectra of the ν6 (B‐type) and the ν4 (C‐type) fundamental bands of S2N2 (D2h) were recorded with a resolution of ≤0.004 cm−1 and the vibrational spectrum of S2N2 (D2h) in solid Ar has been revisited. All IR‐active fundamentals and four combination bands were assigned in excellent agreement with calculated values from anharmonic VPT2 and VCI theory based on (explicitly correlated) coupled‐cluster

  在ν的气相FTIR光谱6（B型）和ν 4（C型）的S的基本频带2 Ñ 2（d 2 ħ）记录用的≤0.004-1的分辨率-1和振动光谱固体Ar中S 2 N 2（D 2 h）的含量已被重新研究。所有IR有源基波和四个组合谱带均与基于（显式相关）耦合群集表面的非谐VPT2和VCI理论的计算值完全一致。精确的实验振动基态和激发态旋转常数为32 S 214 Ñ 2从ν的振转分析获得6和ν 4基本频带，和精确的零点平均r Ž（ř Ž（SN）= 1.647694（95）埃，α Ž（NSN）= 91.1125（33）度）和半实验平衡结构（- [R è（SN）= 1.64182（33）埃，α è（NSN）= 91.0716（93）°）S的2 ñ 2已经建立。将这些与S 2 N 2的固态结构和相关硫氮化合物的结构性质以及从头算结构计算的结果进行了比较。
• Isomers of Disulfur Dinitride, S₂N₂
  作者：Xiaoqing Zeng、Andrea Flores Antognini、Helmut Beckers、Helge Willner

  DOI：10.1002/anie.201407538

  日期：2015.2.23

  UV photolysis (λ=248 or 255 nm) of cyclic S2N2 isolated in solid argon matrices yields two open‐shell S2N2 isomers, trans SNSN (3A′′) and cis SNSN (3A′′), as well as a closed‐shell C2v dimer (SN)2 (1A1). These novel isomers have been characterized by their IR spectra and mutual photo‐interconversion reactions. Quantum chemical calculations support the experimental results and also provide insight into

  在固体氩气基质中分离的环状S 2 N 2的紫外光解（λ = 248或255 nm）产生两个开壳的S 2 N 2异构体，反式SNSN（3 A''）和顺式SNSN（3 A'），以及封闭式C 2v二聚体（SN）2（1 A 1）。这些新型异构体的特征在于其红外光谱和相互的光互转换反应。量子化学计算不仅支持实验结果，而且还可以洞悉S 2 N 2的复杂势能面。