tert-butyldimethylsilyl vinyl ether | 66031-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl vinyl ether
• 英文别名: tert-butyldimethyl(vinyloxy)silane；TBDMS vinyl ether；vinyloxy-tert-butyl-dimethyl-silane；Silane, (1,1-dimethylethyl)(ethenyloxy)dimethyl-；tert-butyl-ethenoxy-dimethylsilane
• CAS: 66031-93-4
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: BPWYCYDQDGCUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl vinyl ether 在 锌铜偶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱的全合成

  摘要：

  外消旋毒蕈碱的和全合成同种异体-muscarine已经使用作为密钥工序的环丁酮的立体有择光化学环扩展来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80041-6
• 作为产物：
  描述：

  O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,2,2-tribromoethanol 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyldimethylsilyl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Carbene chemistry. Stereoselective synthesis of haloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81465-3
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-(2S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-2H-pyran-4(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二异丙氧基二氯化钛 、 tert-butyldimethylsilyl vinyl ether 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {(2S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₁-C₂₁Southern Hemisphere of the Originally Proposed Structure of Spirastrellolide A

  摘要：

  报告利用不对称硼醛方法和 C17 醛的炔加成法，立体控制合成了螺旋藻内酯 A 最初指定结构的 C1-C21 [6,6]-spiroacetal 含域。将该合成片段获得的 1H NMR 数据与螺旋藻内酯相应区域的 1H NMR 数据进行比较，发现需要进行一些立体化学重新配置。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918449

文献信息

• Applications of Multicomponent Reactions for the Synthesis of Diverse Heterocyclic Scaffolds
  作者：James D. Sunderhaus、Chris Dockendorff、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol7018357

  日期：2007.10.1

  process involving sequential reactions of aldehydes, primary amines, acid chlorides, and nucleophiles has been developed to prepare multifunctional substrates that may be employed in subsequent ring-forming reactions to generate a diverse array of functionalized heterocyclic scaffolds. This new approach to diversity-oriented synthesis was then applied to the first total synthesis of the isopavine alkaloid

  已经开发了涉及醛，伯胺，酰氯和亲核试剂的顺序反应的四组分偶联工艺，以制备多功能底物，该多功能底物可用于随后的成环反应中，以生成各种功能化的杂环骨架。然后将这种面向多样性的合成的新方法应用于异戊烷生物碱（+/-）-roelactamine的第一个全合成。
• Cycloadditions of isoquinolinium salts: evidence for a two-step mechanism in a stereocontrolled synthesis of substituted tetralins
  作者：Ram B. Gupta、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/ja00252a015

  日期：1987.9

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethers vinyliques

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethersvinyliques
• Versatile Syntheses of Alkynyl- and Substituted Alkynylcyclopropanes: 2-Alkoxyethynylcyclopropanes for the Anellation of Bicyclo[3.3.0]octane Fragments
  作者：Hans-Christian Militzer、Sten Schömenauer、Carola Otte、Carsten Puls、Jürgen Hain、Stefan Bräse、Armin de Meijere

  DOI：10.1055/s-1993-25988

  日期：——

  Enol ethers 1a-f are brominated at - 78° C and the resulting alkyl 1,2-dibromoethyl ethers are regioselectively coupled with propargyl-magnesium bromide to give 4-alkoxy-5-bromo-1-pentynes 2a-f, which are protected at the acetylenic terminus with a trimethylsilyl group. These 4-alkoxy-5-bromo-1-trimethylsilyl-1-pentynes 3a-f readily cyclize by γ-elimination to give trimethylsilyl protected 2-alkoxyethynylcyclopropanes 4a-f in excellent overall yields. Under appropriate conditions (E)-diastereomers (E)-4a-f can be prepared selectively. The diastereoselectivity of the bromine addition onto enantiomerically pure chiral enol ethers 1e and 1f, however, is 64% (for 2f) at best. 2-Alkoxy-1-trimethylsilylethynyl-cyclopropanes (E/Z)-4 can be deprotonated with LDA or butyllithium to give configurationally stable 1-lithio derivatives (E)-6, which are trapped by reactive electrophiles (protons, carbonyl compounds, tosyl halides) with retention of configuration on the three-membered ring. 2-Alkoxy-1-ethynylcyclopropanes 5 can be used to anellate a bicyclo[3.3.0]octane fragment onto a cycloalkene in a domino-type reaction sequence, as demonstrated by the Pauson-Khand cycloaddition of (E)-5c to norbornene (14) as well as deltacyclene (20), and subsequent interconversion to the tetracyclic and hexacyclic compounds anti/syn-19 and anti/syn-25/27 with a reasonable degree of diastereoselectivity.

  Enol醚1a-f在-78°C下进行溴化，生成的烷基1,2-二溴乙基醚经区域选择性偶联反应与炔丙基-镁溴反应，得到4-烷氧基-5-溴-1-戊炔2a-f，其在炔端用三甲基硅基保护。这些4-烷氧基-5-溴-1-三甲基硅基-1-戊炔3a-f通过γ-消除易于环化，以优异的总收率得到三甲基硅基保护的2-烷氧基乙炔基环丙烷4a-f。在适当条件下，可以选择性地制备(E)-4a-f。然而，溴对纯手性enol醚1e和1f的加成反应的立体选择性最多为64%（对于2f）。2-烷氧基-1-三甲基硅基乙炔基环丙烷(E/Z)-4可通过LDA或丁基锂去质子化，得到构型稳定的1-锂衍生物(E)-6，这些衍生物通过保留三元环的构型被活性亲电试剂（质子、羰基化合物、甲苯磺酰卤化物）捕获。2-烷氧基-1-乙炔基环丙烷5可用于将双环[3.3.0]辛烷片段通过多米诺式反应序列结合到环烯上，如通过(E)-5c与降冰片烯（14）以及δ环烯（20）的Pauson-Khand环加成反应，随后通过合理的立体选择性相互转化为四环和六环化合物anti/syn-19以及anti/syn-25/27所证明。
• Synthesis of diverse heterocyclic scaffolds via tandem additions to imine derivatives and ring-forming reactions
  作者：James D. Sunderhaus、Chris Dockendorff、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.009

  日期：2009.8

  for the efficient syntheses of diverse arrays of heterocyclic compounds. The key elements of the approach comprise a Mannich-type, multicomponent coupling reaction in which functionalized amines, aromatic aldehydes, acylating agents, and π- and organometallic nucleophiles are combined to generate intermediates that are then further transformed into diverse heterocyclic scaffolds via a variety of cyclization

  已开发出一种用于高效合成多种杂环化合物的新策略。该方法的关键要素包括曼尼希型多组分偶联反应，其中将官能化胺、芳香醛、酰化剂以及 π- 和有机金属亲核试剂结合以生成中间体，然后通过各种方式进一步转化为各种杂环支架。环化流形。重要的是，这些支架中的许多具有功能性，可通过进一步操作来利用这些功能性来创建具有在生物活性天然产物和临床上有用的药物中发现的亚结构的化合物的不同集合。这种策略的实际效用体现在它应用于第一个，
• Multicomponent Assembly Strategies for the Synthesis of Diverse Tetrahydroisoquinoline Scaffolds
  作者：Brett A. Granger、Kyosuke Kaneda、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol201739u

  日期：2011.9.2

  the rapid and efficient assembly of various heterocyclic scaffolds bearing a tetrahydroisoquinoline core, each of which allows for facile derivatization to access a diverse array of compounds. This work led to the serendipitous discovery of a new method for the synthesis of a fused quinazolone ring system, which was applied to a one-step total synthesis of the quinazolinocarboline alkaloid rutaecarpine

  已经开发了几种新的多组分组装工艺，用于快速有效地组装带有四氢异喹啉核心的各种杂环支架，其中每一种都可以轻松衍生化以获取各种化合物。这项工作偶然发现了一种合成稠合喹唑酮环系统的新方法，该方法应用于喹唑啉并咔啉生物碱芸香碱的一步全合成。