1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11-dodecamethylhexasiloxane | 995-82-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11-dodecamethylhexasiloxane
• 英文别名: Dimethylsilyloxy-[[[dimethylsilyloxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 995-82-4
• 化学式: C₁₂H₃₈O₅Si₆
• 分子量: 430.944
• InChiKey: HFKXCDXJZSSRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74°C/0.3mmHg(lit.)
• 密度：
  0.8988 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于苯（微量）、二氯甲烷（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气和湿气（否则可能发生分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11-dodecamethylhexasiloxane 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 十二甲基环六硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。

  公开号：

  CN107200751B
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 八甲基环四硅氧烷 在 Kg-23 catalyst 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11-dodecamethylhexasiloxane
  参考文献：
  名称：

  骨架中并入笼型和线性有机硅氧烷的聚（芳基醚砜）的合成与性能

  摘要：

  通过亲核取代聚合法合成了一系列主链上带有聚二甲基（PDMS）和双层硅倍半氧烷（DDSQ）的新型共聚（芳基醚砜）。合成了二羟基封端的丁烯硅氧烷（2OH-PDMS-n）和3,13-二（2-甲氧基-4-丙基苯酚）八苯基DDSQ（2OH-DDSQ）。使用这两种双官能低聚物与4-氟苯基砜共聚，通过一步高温溶液法获得了含有笼型和线性有机硅氧烷（Si-PES）的聚（芳基醚砜）。通过调节2OH-PDMS-n的分子量并控制2OH-DDSQ与2OH-PDMS-n的摩尔比，可得到在主链中具有多个PDMS和DDSQ含量的Si-PES。与传统的PES相比，引入有机硅氧烷后介电常数急剧下降，在5％DDSQSi–PES时（在1 MHz时为2.36），其介电常数最低。此外，作为线性有机硅氧烷和DDSQ的协同作用，在50％DDSQSi-PES表面疏水性（113°）下获得了增强的疏水容量峰。此外，研究了热和结晶行为以及表面性质。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.02.028

文献信息

• Composition for separating mixtures
  申请人：Procter Ian

  公开号：US20070249502A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Therefore, there is provided herein in one specific embodiment a composition comprising: a) at least one silicone surfactant, and where silicone of silicone surfactant (a) has the general structure of: M a 1 M b 2 D c 1 D d 2 T e 1 T f 2 Q g ; and, 2≦( a+b+c+d+e+f+g )≦100; and, b) a mixture comprising an aqueous phase, a solid filler phase and optionally an oil phase that is substantially insoluble in said aqueous phase.

  因此，在一个具体实施例中提供了一种组合物，包括：a) 至少一种硅表面活性剂，其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构：Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg；以及，2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100；和，b) 一种混合物，包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。
• A Convenient Synthesis of α,ω-Difunctionalized Linear Dimethylsiloxanes with Definite Chain Lengths
  作者：Koji Yoshino、Akira Kawamata、Hiroaki Uchida、Yoshio Kabe

  DOI：10.1246/cl.1990.2133

  日期：1990.11

  α,ω-Difunctionalized linear dimethylsiloxanes with definite chain lengths are conveniently prepared by the inorganic-solid-catalyzed ring cleavage of cyclodimethylsiloxanes with dimethylchlorosilane and water under very mild conditions.

  α,ω-双官能化线性二甲基硅氧烷以明确的链长，通过在非常温和的条件下，使用无机固体催化剂催化环裂解环二甲基硅氧烷与二甲基氯硅烷和水的反应来便利地制备。
• METHOF FOR PRODUCING HYDRIDOSILANES
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20190345175A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a method for producing hydridosilanes, in which siloxanes containing Si—H groups are reacted in the presence of a cationic Si(II) compound as a catalyst.

  这项发明涉及一种生产氢硅烷的方法，其中含有Si-H基团的硅氧烷在阳离子Si(II)化合物存在下作为催化剂进行反应。
• Effect of catalyst structure on the reaction of α-methylstyrene with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  作者：D. A. de Vekki、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1134/s107036320904015x

  日期：2009.4

  Reaction of α-methylstyrene with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of the complexes of platinum(II), palladium(II) and rhodium(I) is explored. It is established that in the presence of platinum catalyst predominantly occurs hydrosilylation of α-methylstyrene leading to formation of β-adduct, on palladium catalysts proceeds reduction of α-methylstyrene, on rhodium catalysts both the processes

  探索了在铂（II），钯（II）和铑（I）的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化，导致形成β-加合物，在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原，在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中，发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应，导致形成通式为HMe 2 Si（OSiMe 2）n H和（-OSiMe 2-）m（n = 2–6，m = 3–7）。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成，而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
• Silsesquioxane Cage-Fused Siloxane Rings as a Novel Class of Inorganic-Based Host Molecules
  作者：Keigo Okamoto、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/bcsj.20220296

  日期：2023.2.15

  skeleton-based cyclic molecules. The resultant cyclic compounds served as hosts for alkali metal cations (Li+, Na+, K+). Interestingly, ring-transformation occurred in the presence of guest cations depending on the ring size; the SO-POSS-fused cyclic oligo(dimethylsiloxane)s were converted to smaller SO-POSS rings and cyclic oligo(dimethylsiloxane)s. Herein, we report the first study on host-guest chemistry

  侧开笼式倍半硅氧烷，表示为 SO-POSS，与低聚（二甲基硅氧烷）融合合成无机骨架环状分子。所得环状化合物用作碱金属阳离子（Li +、Na +、K +）的主体。有趣的是，根据环的大小，在客体阳离子存在的情况下会发生环转变；SO-POSS 稠合的环状低聚（二甲基硅氧烷）被转化为更小的 SO-POSS 环和环状低聚（二甲基硅氧烷）。在此，我们报告了笼状倍半硅氧烷稠合硅氧烷环的主客体化学的第一项研究。