2-benzyl-3-hydroxypent-4-enoic acid | 371164-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-3-hydroxypent-4-enoic acid
• CAS: 371164-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SHGJKDSOULCLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-hydroxypent-4-enoic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Benzyl-5-vinyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-(N-Boc-amino)-1-alken-3-ols 的脂肪酶催化动力学拆分

  摘要：

  脂肪酶催化的动力学拆分有效地拆分了范围广泛的 4-(N-Boc-amino)-1-alken-3-ols。该程序已成功应用于紫杉醇侧链的高度对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42115
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-3-hydroxypent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(N-Boc-amino)-1-alken-3-ols 的脂肪酶催化动力学拆分

  摘要：

  脂肪酶催化的动力学拆分有效地拆分了范围广泛的 4-(N-Boc-amino)-1-alken-3-ols。该程序已成功应用于紫杉醇侧链的高度对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42115

文献信息

• Reconstruction of Carbon Bond Frameworks via Oxapalladacycles Promoted by the Synergistic Effect of Palladium Catalyst and Triethylborane
  作者：Masanari Kimura、Ryo Ninokata、Riho Korogi、Junya Nakao、Tsutomu Fukuda、Gen Onodera

  DOI：10.1055/a-1485-5781

  日期：2021.9

  undergo the Prins reaction with aldehydes in situ to afford conjugated homoallylic alcohols. These sequential transformations enable the conversion of diastereomeric mixtures of 3-hydroxy-4-pentenoic acids, which are readily prepared from the simple crossed aldol reaction of esters and α,β-unsaturated aldehydes, into 3,5-hexadienyl alcohols with high regio- and stereoselectivities in a single manipulation

  由三乙基硼烷促进的Pd催化的3-羟基-4-戊烯酸衍生物的β-碳消除通过脱羧过程形成共轭二烯。形成的共轭二烯与醛进行原位的Prins反应，得到共轭均烯丙基醇。这些连续的转化使3-羟基-4-戊烯酸的非对映异构体混合物可以很容易地由酯和α，β-不饱和醛的简单交叉羟醛反应制备成具有高区域反应性的3,5-己二烯基醇。一次操作即可获得立体选择性。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR LIGANDS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR OPIOIDE MU: PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2004033414A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Peptidomimetic compounds derived from aralkyl substitued 8-amino-3,7- or 3,6-dihydroxy alkenoic or alkanoic acids and compositions including those compounds, as well as methods of using and making the compounds are herein described. The compounds are useful in therapeutic applications, including modulation of disease symptoms in a subject (e.g., mammal, human, dog, cat, horse). The compounds are useful as modulators of the mu opioid receptor (MOR) through their binding affinity with that receptor.

  本文描述了从芳基取代的8-氨基-3,7-或3,6-二羟基烯酸或烷酸衍生的肽类模拟化合物，以及包括这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中很有用，包括调节受试者（例如，哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病症状。这些化合物通过它们与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力在调节MOR方面很有用。
• Mu opioid receptor ligands: methods of use and synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040254225A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Novel compounds and compositions including those compounds, as well as methods of using and making the compounds are herein described. The compounds are useful in therapeutic applications, including modulation of disease or disease symptoms in a subject (e.g., mammal, human, dog, cat, horse). The compounds are useful as modulators of the mu opioid receptor (MOR) through their binding affinity with that receptor.

  本文描述了包括这些化合物在内的新化合物和组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中非常有用，包括调节受试者（如哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病或疾病症状。这些化合物通过与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力作为MOR的调节剂非常有用。
• Oshitari, Tetsuta; Saiyinbilige; Mandai, Tadakatsu, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 185 - 190
  作者：Oshitari, Tetsuta、Saiyinbilige、Mandai, Tadakatsu

  DOI：——

  日期：——
• US7223888B2
  申请人：——

  公开号：US7223888B2

  公开（公告）日：2007-05-29