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ethyl 1-benzyl-4-oxo-3-(3-oxopropyl)piperidine-3-carboxylate | 353796-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-benzyl-4-oxo-3-(3-oxopropyl)piperidine-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-benzyl-4-oxo-3-(3-oxopropyl)piperidine-3-carboxylate化学式
CAS
353796-50-6
化学式
C18H23NO4
mdl
——
分子量
317.385
InChiKey
DPHLOVFXOFNVST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-benzyl-4-oxo-3-(3-oxopropyl)piperidine-3-carboxylateβ-丙氨酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到ethyl 3-benzyl-6-hydroxy-9-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Selective Transformations of β-Keto Esters, Promoted by Dowex Basic Ion-Exchange Resins
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3359::aid-ejoc3359>3.0.co;2-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Highly Efficient Access to Original Polycyclic Pyrrolopiperazine Scaffolds by a Three-Component Reaction with 1,3-Dicarbonyls
    摘要:
    分子筛已被发现能够促进一种新颖的、快速且环境友好、实验操作简单的多组分多米诺反应,该反应以1,3-二羰基化合物为原料,合成具有潜在合成和生物学兴趣的吡咯并哌嗪及类似氮杂甾体骨架。
    DOI:
    10.1055/s-2007-973906
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文献信息

  • A New Multicomponent Domino Reaction of 1,3-Dicarbonyl Compounds:  One-Pot Access to Polycyclic <i>N</i>/<i>O-</i>, <i>N</i>/<i>S-</i>, and <i>N</i>/<i>N-</i>Aminals
    作者:Céline Simon、Jean-François Peyronel、Jean Rodriguez
    DOI:10.1021/ol010056d
    日期:2001.7.1
    [reaction: see text] The first multicomponent domino transformation between 1,3-dicarbonyls 1, alpha,beta-unsaturated compounds 2, and functionalized amines 3 is described, providing a one-pot access to fused polyheterocyclic or spiropolyheterocyclic compounds 5 or 6 bearing an aminal function by formation of up to three new cycles, five novel bonds, and up to six stereogenic centers.
    [反应:参见正文]描述了1,3-二羰基1,α,β-不饱和化合物2和官能化胺3之间的第一次多组分多米诺骨转化,可通过一锅法获得稠合的多杂环或螺多杂环化合物5或6通过形成多达三个新的循环,五个新颖的键和多达六个立体生成中心来形成一种动物功能。
  • Selective Transformations of β-Keto Esters, Promoted by Dowex Basic Ion-Exchange Resins
    作者:Céline Simon、Jean-François Peyronel、François Clerc、Jean Rodriguez
    DOI:10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3359::aid-ejoc3359>3.0.co;2-7
    日期:2002.10
  • Highly Efficient Access to Original Polycyclic Pyrrolopiperazine Scaffolds by a Three-Component Reaction with 1,3-Dicarbonyls
    作者:Thierry Constantieux、Jean Rodriguez、Frédéric Liéby-Muller
    DOI:10.1055/s-2007-973906
    日期:——
    Molecular sieves have been found to promote a new fast, environmentally friendly and experimentally simple multicomponent domino reaction from 1,3-dicarbonyls for the synthesis of pyrrolopiperazine and azasteroid-like scaffolds, of potential synthetic and biological interests.
    分子筛已被发现能够促进一种新颖的、快速且环境友好、实验操作简单的多组分多米诺反应,该反应以1,3-二羰基化合物为原料,合成具有潜在合成和生物学兴趣的吡咯并哌嗪及类似氮杂甾体骨架。
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