dimethylamine-cyanomethyl-trifluoromethyl-isopropyl-borane | 166669-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dimethylamine-cyanomethyl-trifluoromethyl-isopropyl-borane
• CAS: 166669-24-5
• 化学式: C₈H₁₆BF₃N₂
• 分子量: 208.035
• InChiKey: LSMGFMNUFQCLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethyl-dimethylamino-isopropyl-borane 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到dimethylamine-cyanomethyl-trifluoromethyl-isopropyl-borane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷，CF 3（R）BNMe 2中的BN键的影响：CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2的晶体和分子结构

  摘要：

  氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3（Cl）BNMe 2（I）是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P（NEt 2）3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2，得到四元杂环CF 3（Cl）的BNMe 2 C（O）N吨BU（II）和CF 3（ CL）BNMe 2 BCl 2 NMe 2（三）。将HCl加到I中形成CF 3（Cl 2）B·NHMe 2（IV）。I中的Cl原子已被RMgX（R ＝ Et或i Pr）取代，得到相应的氨基硼烷CF 3（Et）BNMe 2（V）和CF 3（i Pr）BNMe 2（VI）。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应，形成胺-硼烷CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2（VII）和CF 3（i Pr）（NCCH 2）B·NHMe 2（VIII）。新型硼化合物已通过多

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05344-b

文献信息

• The effect of trifluoromethyl substitution on the BN bond in trifluoromethyl-dimethylaminoboranes, CF3(R) BNMe2: crystal and molecular structure of CF3(Et) (NCCH2) B · NHMe2
  作者：David J. Brauer、Hans Bürger、Thomas Dittmar、Gottfried Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05344-b

  日期：1995.5

  Cl2BNMe2 using the reagent combination P(NEt2)3CF3Br in sulpholane. Compound I undergoes [2 + 2] cycloaddition reactions with tBuNCO and Cl2BNMe2 to yield the four-membered heterocycles CF3(Cl)BNMe2C(O)NtBu (II) and CF3(Cl)BNMe2BCl2 NMe2 (III). Addition of HCl to I formed CF3(Cl2)B · NHMe2 (IV). The Cl atom in I has been substituted by RMgX (REt or iPr) to yield the respective aminoboranes CF3(Et)BNMe2

  氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3（Cl）BNMe 2（I）是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P（NEt 2）3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2，得到四元杂环CF 3（Cl）的BNMe 2 C（O）N吨BU（II）和CF 3（ CL）BNMe 2 BCl 2 NMe 2（三）。将HCl加到I中形成CF 3（Cl 2）B·NHMe 2（IV）。I中的Cl原子已被RMgX（R ＝ Et或i Pr）取代，得到相应的氨基硼烷CF 3（Et）BNMe 2（V）和CF 3（i Pr）BNMe 2（VI）。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应，形成胺-硼烷CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2（VII）和CF 3（i Pr）（NCCH 2）B·NHMe 2（VIII）。新型硼化合物已通过多