methyl 1-[2-(5-chloro-3,4-dihydro-1-naphtalenyl)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate | 878483-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-[2-(5-chloro-3,4-dihydro-1-naphtalenyl)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[2-(5-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 878483-32-0
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃
• 分子量: 332.827
• InChiKey: XOYPLAZXPLZYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[2-(5-chloro-3,4-dihydro-1-naphtalenyl)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 PPA 作用下， 反应 90.0h， 以64%的产率得到methyl 5-chloro-6,7,11,12,16,17-hexahydro-13H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Parihar; Jaiswar; Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1500 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethanol 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 methyl 1-[2-(5-chloro-3,4-dihydro-1-naphtalenyl)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Parihar; Jaiswar; Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1500 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parihar; Jaiswar; Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1500 - 1504
  作者：Parihar、Jaiswar、Ramana

  DOI：——

  日期：——