1,4-thiazepane 1,1-dioxide | 756815-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,4-thiazepane 1,1-dioxide
• CAS: 756815-81-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD12913243
• 分子量: 149.214
• InChiKey: MFLNNERJBPIKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-thiazepane 1,1-dioxide 在 potassium phosphate 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 水 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (S)-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxido-1,4-thiazepan-4-yl)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)-1-(fluoromethyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT
  [FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE

  摘要：

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I的化合物表示：其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环，使得X被A取代，其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  WO2015157483A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dioxo-1λ6-perhydro-1,4-thiazepine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-thiazepane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1

文献信息

• Design, Synthesis, and SAR of C-3 Benzoic Acid, C-17 Triterpenoid Derivatives. Identification of the HIV-1 Maturation Inhibitor 4-((1<i>R</i>,3a<i>S</i>,5a<i>R</i>,5b<i>R</i>,7a<i>R</i>,11a<i>S</i>,11b<i>R</i>,13a<i>R</i>,13b<i>R</i>)-3a-((2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1<i>H</i>-cyclopenta[<i>a</i>]chrysen-9-yl)benzoic Acid (GSK3532795, BMS-955176)
  作者：Alicia Regueiro-Ren、Jacob J. Swidorski、Zheng Liu、Yan Chen、Ny Sin、Sing-Yuen Sit、Jie Chen、Brian L. Venables、Juliang Zhu、Beata Nowicka-Sans、Tricia Protack、Zeyu Lin、Brian Terry、Himadri Samanta、Sharon Zhang、Zhufang Li、John Easter、Brett R. Beno、Vinod Arora、Xiaohua S. Huang、Sandhya Rahematpura、Dawn D. Parker、Roy Haskell、Kenneth S. Santone、Mark I. Cockett、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell、Susan Jenkins、Umesh Hanumegowda、Ira B. Dicker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00854

  日期：2018.8.23

  pharmacokinetic profile. Herein, we highlight the key insights made in the discovery program and detail the evolution of the structure–activity relationships (SARs) that led to the design of the specific C-17 amine moiety in 1. These modifications ultimately enabled the discovery of 1 as a second-generation MI that combines broad coverage of polymorphic viruses (EC50 <15 nM toward a panel of common polymorphisms

  GSK3532795，以前称为BMS-955176（1），是一种有效的，口服活性的第二代HIV-1成熟抑制剂（MI），已通过IIb期临床试验。精心设计，选择和评估连接至天然产物桦木酸（3）C-3和C-17位置的取代基对于获得具有所需病毒学和药代动力学特征的分子至关重要。本文中，我们重点介绍了发现程序中的关键见解，并详细介绍了结构-活性关系（SAR）的演变，这些结构导致了特定C-17胺部分的设计[ 1]。这些修改最终使发现1作为第二代MI，结合了广泛的多态性病毒（对代表96.5％HIV-1 B型病毒的常见多态性而言，EC 50 <15 nM）与临床前物种中良好的药代动力学特征。
• Design of 4-Oxo-1-aryl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamides as Selective Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 2
  作者：Andrew S. Felts、Alice L. Rodriguez、Katrina A. Smith、Julie L. Engers、Ryan D. Morrison、Frank W. Byers、Anna L. Blobaum、Charles W. Locuson、Sichen Chang、Daryl F. Venable、Colleen M. Niswender、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Kyle A. Emmitte

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01371

  日期：2015.11.25

  selective mGlu2 negative allosteric modulator 58 (VU6001192) from a series of 4-oxo-1-aryl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamides. The concept for the design of this series centered on morphing a quinoline series recently disclosed in the patent literature into a chemotype previously used for the preparation of muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 positive allosteric modulators. Compound 58 exhibits

  II组代谢型谷氨酸受体（mGlus）的正构和变构拮抗剂都已被用于建立mGlu2 / 3抑制与多种中枢神经系统疾病和病症之间的联系。尽管与mGlu家族的其余六个成员相比，这些工具通常对mGlu2 / 3具有良好的选择性，但事实证明，仅对单独的II类mGlus之一具有选择性的化合物。在本文中，我们报道了从一系列4-氧-1-芳基-1,4-二氢喹啉-3-羧酰胺中发现的有效且高度选择性的mGlu2负变构调节剂58（VU6001192）。该系列的设计思想集中在将专利文献中最近公开的喹啉系列转变为先前用于制备毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型1阳性变构调节剂的化学型。化合物58表现出良好的特性，将成为了解选择性抑制CNS中mGlu2的生物学意义的有用工具。
• Benzodioxane inhibitors of leukotriene production
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US08946203B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种包含式(I)化合物的组合物：其中R1至R3，A，X和n的定义如本文所述，以及另一种活性剂。本发明还涉及包含这些组合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20130244996A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。