bis(methylamino)di-t-butylsilane | 180332-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(methylamino)di-t-butylsilane
• 英文别名: 1,1-Di-tert-butyl-N,N'-dimethylsilanediamine；N-[ditert-butyl(methylamino)silyl]methanamine
• CAS: 180332-62-1
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Si
• 分子量: 202.415
• InChiKey: JUUUXMQFQCQITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methylamino)di-t-butylsilane 在 正丁基锂 、 氟化磷(III) 作用下， 生成 1,3-dimethyl-2,4-bis(di-tert-butylfluorsilyl-methylamino)-cyclodiphosph(III)azan
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIMETHYL-2,4-BIS (DI-tert-BUTYLFLUORSILYL-METHYLAMINO)-CYCLODIOSPH(III)-AZAN UND-DITHIOCYCLODIPHOSPH(V)AZAN. SYNTHESE UND KRISTALLSTRUKTUREN

  摘要：

  Di-tert-butyldichlorosilane yields with methylamine (CMe(3))(2)Si(NHMe)(2) 1. The dilithium-derivative of 1 (2) reacts with PF3 to give the cyclodiphosph(III)azane, [(CM(3))(2)SiFNMe-P-NMe](2), 3. The dithiocyclodiphosph(V)azane; [(CMe(3))(2)SiFNMe-SP-NMe](2) 4 is formed by treatment of 3 with sulfur. Reaction mechanisms and crystal structures are discussed.

  DOI：

  10.1080/10426509608046362
• 作为产物：
  描述：

  双(1,1-二甲基乙基)二甲氧基硅烷 、 甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86.5%的产率得到bis(methylamino)di-t-butylsilane
  参考文献：
  名称：

  AMINOSILANE COMPOUNDS, CATALYST COMPONENTS AND CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS WITH THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1908767B1

文献信息

• AMINOSILANE COMPOUNDS, CATALYST COMPONENTS AND CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS WITH THE SAME
  申请人：TOHO TITANIUM CO., LTD.

  公开号：EP1908767B1

  公开（公告）日：2012-06-13
• 1,3-DIMETHYL-2,4-BIS (DI-<i>tert</i>-BUTYLFLUORSILYL-METHYLAMINO)-CYCLODIOSPH(III)-AZAN UND-DITHIOCYCLODIPHOSPH(V)AZAN. SYNTHESE UND KRISTALLSTRUKTUREN
  作者：Regine Herbst-irmer、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Hans-Jörg Rakebrandt、Stefanie Rudolph

  DOI：10.1080/10426509608046362

  日期：1996.5.1

  Di-tert-butyldichlorosilane yields with methylamine (CMe(3))(2)Si(NHMe)(2) 1. The dilithium-derivative of 1 (2) reacts with PF3 to give the cyclodiphosph(III)azane, [(CM(3))(2)SiFNMe-P-NMe](2), 3. The dithiocyclodiphosph(V)azane; [(CMe(3))(2)SiFNMe-SP-NMe](2) 4 is formed by treatment of 3 with sulfur. Reaction mechanisms and crystal structures are discussed.