2-chloroallyl chloroformate | 68622-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroallyl chloroformate
• 英文别名: 2-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate
• CAS: 68622-11-7
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₂
• 分子量: 154.981
• InChiKey: VQJIAOMLZVCBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2-chloroallyl chloroformate 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chloroallyl 2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-铂霉素的短对映选择性形式合成

  摘要：

  献给65岁生日之际的Scott E.Denmark教授。 抽象的 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610437
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-丙烯-1-醇 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-chloroallyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  （–）-铂霉素的短对映选择性形式合成

  摘要：

  献给65岁生日之际的Scott E.Denmark教授。 抽象的 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610437

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE AYANT DES GROUPES URÉTHANNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034473A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are reacted or wherein in a second alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups or a mixture of a compound A) with a compound A1)with one five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups or a compound B1) with one amino group selected from primary or secondary amino groups or mixtures of compounds B) and B1) and a compound C) with at least two functional groups that react with a group -SH or in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound C) with at least one carbon-carbon triple bond. are reacted.

  制造含有尿烷基团的聚合物的过程，其中，在第一种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，以及可选的至少含有一个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)；或者在第二种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)或化合物A)与具有一个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A1)的混合物与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，或具有一个氨基的化合物B1)，该氨基选自伯氨基或仲氨基，或化合物B)和B1)的混合物，以及至少具有两个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)，或当功能性基团为碳-碳三键时，至少具有一个碳-碳三键的化合物C)。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOCARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE THIOCARBONATES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034469A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Process for the preparation of a compound with at least one five-membered cyclic monothiocar- bonate group wherein a) a compound with at least one epoxy group is used as starting material b) the compound is reacted with phosgene or an alkyl chloroformate thus giving an adduct and c) the adduct is reacted with a compound comprising anionic sulfurthus obtaining the com- pound with at least one five-membered cyclic monothiocarbonate group.

  制备至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物的方法：a）以至少含有一个环氧基团的化合物作为起始物质；b）将该化合物与光气或烷基氯甲酸酯反应，从而得到一个加合物；c）将该加合物与含有阴离子硫的化合物反应，从而获得至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN POLYMÈRE PRÉSENTANT DES GROUPES URÉTHANE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034470A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Object of the invention is a process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative A)a five-membered cyclic monothiocarbonate B)a compound with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups, and C)a compound which at least two functional groups that react with a group -SH or, in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound with at least one carbon-carbon triple bond are reacted or wherein in a second alternative A)a five-membered cyclic monothiocarbonate and D)a compound with at least one primary or secondary amino group and at least one functional group that reacts with a group -SH.

  本发明的对象是制造带有脲烷基团聚合物的方法，其中在第一种替代方案中，A)一个五元环状的单硫代碳酸酯，B)至少有两个氨基团的化合物，选自伯氨基团或仲氨基团，以及C)至少有两个功能团与-SH团反应的化合物，或者在碳碳三键作为功能团与-SH团反应的情况下，至少有一个碳碳三键的化合物；或者在第二种替代方案中，A)一个五元环状的单硫代碳酸酯，D)至少有一个伯氨基团或仲氨基团以及至少有一个与-SH团反应的功能团的化合物。
• N-Demethylation of 6-Keto Morphinans
  申请人：Wang Peter X.

  公开号：US20120035366A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides processes for the demethylation of an N-methyl morphinan comprising a ketone functional group. In particular, the invention provides methods for the protection of the ketone functional group such that impurities are not generated during the demethylation of the N-methyl morphinan.

  本发明提供了一种用于去甲基化具有酮基官能团的N-甲基吗啡类化合物的过程。具体而言，本发明提供了一种保护酮基官能团的方法，以便在去甲基化N-甲基吗啡类化合物过程中不产生杂质。
• GEM-DISUBSTITUTED PYRROLIDINES, PIPERAZINES, AND DIAZEPANES, AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20200199114A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Described here are transition metal-catalyzed enantioselective arylation and vinylation reactions of α-substituted lactams, such as γ-lactams. The use of various electrophiles and ligands are described, and result in the construction of α-quaternary centers in good yields (up to 91% yield) and high enantioselectivities (up to 97% ee).

  本文描述了过渡金属催化的α-取代内酰胺（如γ-内酰胺）的选择性芳基化和烯基化反应。描述了使用各种亲电试剂和配体，并导致在良好产率（高达91%收率）和高对映选择性（高达97% ee）下构建α-季铵中心。