1-{(2R,4S,5R)-5-[(4-Hexadecyloxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one | 78421-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(2R,4S,5R)-5-[(4-Hexadecyloxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5'-O-{[4-(Hexadecyloxy)phenyl](diphenyl)methyl}thymidine；1-[(2R,4S,5R)-5-[[(4-hexadecoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 78421-07-5
• 化学式: C₄₅H₆₀N₂O₆
• 分子量: 724.981
• InChiKey: HNPDAGZXNDIDPP-FEWNNGCESA-N

物化性质

• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酰氯 、 1-{(2R,4S,5R)-5-[(4-Hexadecyloxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-Vinyl-benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-hexadecyloxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Goertz, Hans-Helmut, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 709 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-cetyloxybenzophenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{(2R,4S,5R)-5-[(4-Hexadecyloxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Goertz, Hans-Helmut; Seliger, Hartmut, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 708 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goertz, Hans-Helmut; Seliger, Hartmut, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 708 - 709
  作者：Goertz, Hans-Helmut、Seliger, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Seliger, Hartmut; Goertz, Hans-Helmut, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 709 - 710
  作者：Seliger, Hartmut、Goertz, Hans-Helmut

  DOI：——

  日期：——