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N2,N2-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 103261-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N2-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
2-amino-4-dimethylamino-6-(3-pyridyl)-sym-triazine;N,N-dimethyl-6-pyridin-3-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;4-Amino-6-dimethylamino-2-pyridyl-(3)-1.3.5-triazin;2-Amino-4-dimethylamino-6-pyridin-3-yl-s-triazin;1,3,5-Triazine-2,4-diamine, N,N-dimethyl-6-(3-pyridinyl)-;2-N,2-N-dimethyl-6-pyridin-3-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine化学式
CAS
103261-85-4
化学式
C10H12N6
mdl
——
分子量
216.245
InChiKey
FDLIMWOTWFWHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C
  • 沸点:
    471.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:aae7c8bca2110cf1e0884ffb8bad80c2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2,N2-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine氢氧化钾 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of derivatives ofsym-triazines 14. Cyanoethylation of 4,6-disubstituted 2-amino-sym-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01171301
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醇二甲双胍potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到N2,N2-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    磷掺杂的多孔有机聚合物上负载的铱:用于无受体脱氢和借位氢反应的活性和可回收催化剂
    摘要:
    铱掺杂磷的多孔有机聚合物(POP-Ir)是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS,SEM,TEM,XRD,XPS和FT-IR进行了彻底表征,通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应,显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外,这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次,而不会显着降低活性,并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究,以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的,
    DOI:
    10.1002/adsc.201900929
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文献信息

  • Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 7. Synthesis of pyridyl-substituted 2-amino- and 2,4-diamino-sym-triazines
    作者:V. I. Kelarev、R. A. Karakhanov、M. Bellul'、R. L. Ushakova、A. I. Mikaya
    DOI:10.1007/bf00755698
    日期:1988.5
  • XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 674-680
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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