2-(dimethylamino)ethyl ethyl carbonate | 1391906-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl ethyl carbonate
• 英文别名: 2-(N,N-dimethylamino)ethyl ethyl carbonate；Carbonic acid, 2-dimethylaminoethyl ethyl ester
• CAS: 1391906-41-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: SEOMLBHFIBCXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-二噁n-2-基)苯酚 、 2-(dimethylamino)ethyl ethyl carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 反应 28.0h， 以69%的产率得到N-羟乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  芥子碳酸酯类似物作为苯酚氨基烷基化的可持续试剂

  摘要：

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100328
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 碳酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 22.0h， 以42%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  硫和氮芥子气碳酸盐类似物

  摘要：

  当氯原子被碳酸酯部分取代时，硫和氮半芥子气化合物失去其侵蚀性。研究了新型芥菜碳酸盐类似物的嵌合效应。该反应遵循一级动力学，不需要任何碱，并与 -OH、-NH 和酸性 -CH 亲核试剂一起发生。这些分子中的大多数是未经探索的，可能为制备以前不易获得的化合物提供一种新的策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200321

文献信息

• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20080167305A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Prodrugs of modulators of ABC transporters
  申请人：Grootenhuis Peter D.J.

  公开号：US20090105272A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to prodrugs of modulators of ABC transporters, particularly, CFTR modulators, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ABC转运蛋白调节剂的前药，特别是CFTR调节剂，以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Quinazolines useful as modulators of voltage gated ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20080221137A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。