(1R,3S)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 41565-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,3S)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 41565-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: OASVVFGGGPJVPM-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 (1R,3S)-1,3-Dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-7-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉作为探针检测四氢异喹啉在苯乙醇胺N-甲基转移酶活性位点的结合方向。

  摘要：

  为了确定肾上腺素（Epi）在中枢神经系统中的功能，我们针对了催化Epi的生物合成最后一步的酶，即苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT; EC 2.1.1.28）。1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQs）是该酶的抑制剂，但对α2-肾上腺素受体也表现出亲和力。为了进一步了解THIQs在PNMT活性位点上的结合方式，并试图进一步提高THIQ型抑制剂相对于α2-肾上腺素受体的选择性，一系列顺式和反式1,3-二甲基-7取代-THIQ合成。对这些化合物的评估表明，基于7位取代基的亲脂性，THIQs在PNMT活性位点以两种不同的方向结合。然而，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00031-0
• 作为产物：
  描述：

  右旋苯丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-7-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉作为探针检测四氢异喹啉在苯乙醇胺N-甲基转移酶活性位点的结合方向。

  摘要：

  为了确定肾上腺素（Epi）在中枢神经系统中的功能，我们针对了催化Epi的生物合成最后一步的酶，即苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT; EC 2.1.1.28）。1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQs）是该酶的抑制剂，但对α2-肾上腺素受体也表现出亲和力。为了进一步了解THIQs在PNMT活性位点上的结合方式，并试图进一步提高THIQ型抑制剂相对于α2-肾上腺素受体的选择性，一系列顺式和反式1,3-二甲基-7取代-THIQ合成。对这些化合物的评估表明，基于7位取代基的亲脂性，THIQs在PNMT活性位点以两种不同的方向结合。然而，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00031-0

文献信息

• Super Acid-Induced Pummerer-Type Cyclization Reaction: Improvement in the Synthesis of Chiral 1,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Toshiaki Saitoh、Kentaro Shikiya、Yoshie Horiguchi、Takehiro Sano

  DOI：10.1248/cpb.51.667

  日期：——

  Improved synthesis of four stereoisomeric chiral 1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (1a, b, ent-1a, b) was achieved via the super acid-induced cyclization of chiral N-[1-methyl-2-(phenylsulfinyl)ethyl]-N-(1-phenylethyl)formamides (4a, b, ent-4a, b) using the Pummerer-type cyclization reaction as a key step. The cyclization leading to the isoquinoline ring proceeded in a quantitative manner

  通过超强酸诱导的手性N- [1-甲基-使用Pummerer型环化反应作为关键步骤，制得2-（苯亚磺酰基）乙基] -N-（1-苯乙基）甲酰胺（4a，b，ent-4a，b）。当使用三氟甲烷磺酸（TFSA）作为过酸时，导致异喹啉环的环化以定量方式进行，尽管4-苯硫基TIQ衍生物（5）的Friedel-Crafts型烷基化以苯为溶剂伴随着环化得到4-苯基-TIQ（7）。当使用大量过量的TFSA时，仅形成副产物（7）。
• Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98
  作者：Toda, Jun、Matsumoto, Shinobu、Saitoh, Toshiaki、Sano, Takehiro

  DOI：——

  日期：——