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1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate | 1114268-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate
英文别名
1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulfonate;1,1,1-Triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate;2-[2-[2-[2-(11-tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate化学式
CAS
1114268-16-4
化学式
C39H56O7S2
mdl
——
分子量
701.001
InChiKey
WMMBYQBKLZGHSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    760.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 26,26-dimethyl-1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thia-26-azanonacosan-26-ium-29-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Zwitterionic Ligands Bound to Cdse/Zns Quantum Dots Prevent Adhesion to Mammalian Cells
    摘要:
    Zwitterionic materials are useful tools in material science and biology as they provide high water solubility while preventing nonspecific interactions. Quantum dots (QDs) functionalized with zwitterionic and quaternary ammonium ligands were synthesized to investigate their interactions with the outer membrane of HeLa cells. Quaternary ammonium functionalized quantum dots adhered strongly to the cell surface while zwitterionic QDs had no cell adhesion. These results demonstrate that future noninteracting nanoparticles based on this design are possible.
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1085049
  • 作为产物:
    描述:
    三苯甲硫醇三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-yl methanesulphonate
    参考文献:
    名称:
    热门控生物正交纳米酶与超分子受限的卟啉催化剂的抗菌用途。
    摘要:
    生物正交催化具有在体外和体内局部生成成像和治疗分子的能力。将这些催化剂整合到热响应性纳米颗粒平台中会产生生物正交的“纳米酶”,可以通过内源性或外源性热控制进行控制。我们通过将卟啉的超分子组装限制在金纳米颗粒的单层中来制造热响应性纳米酶。所得的纳米器件具有在3°C的范围内发生开-关门热响应的特性,并且激活温度从25°C到37°C具有相称的可调性。在复杂的生物环境中证明了催化的可逆激活,并且通过对基于抗生素的前药进行热激活来有效处理细菌生物膜,证明了双稳态热响应纳米酶的功效。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2020.01.015
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文献信息

  • Reversible Control of Nanoparticle Functionalization and Physicochemical Properties by Dynamic Covalent Exchange
    作者:Flavio della Sala、Euan R. Kay
    DOI:10.1002/anie.201409602
    日期:2015.3.27
    methods for the covalent functionalization of nanoparticles rely on kinetically controlled reactions, and largely lack the sophistication of the preeminent oligonucleotide‐based noncovalent strategies. Here we report the application of dynamic covalent chemistry for the reversible modification of nanoparticle (NP) surface functionality, combining the benefits of non‐biomolecular covalent chemistry with
    纳米粒子共价功能化的现有方法依赖于动力学控制的反应,并且在很大程度上缺乏基于寡核苷酸的非共价策略的先进性。在这里,我们报告了动态共价化学在纳米颗粒(NP)表面功能可逆性修饰中的应用,将非生物分子共价化学的优点与平衡过程的有利特征相结合。纳米颗粒结合的均质单分子层可以进行定量动态共价交换。NP系统的假分子性质允许原位表征表面结合的物质,并实时跟踪交换反应。此外,
  • Regulating exocytosis of nanoparticles via host–guest chemistry
    作者:Chaekyu Kim、Gulen Yesilbag Tonga、Bo Yan、Chang Soo Kim、Sung Tae Kim、Myoung-Hwan Park、Zhengjiang Zhu、Bradley Duncan、Brian Creran、Vincent M. Rotello
    DOI:10.1039/c4ob02433h
    日期:——

    Regulating exocytosis of AuNPs by using host–guest interactions between AuNPs and CB[7] molecules.

    通过使用AuNPs和CB[7]分子之间的宿主-客体相互作用来调控AuNPs的胞外分泌。
  • Rapidly Adaptive All‐covalent Nanoparticle Surface Engineering
    作者:Marta Diez‐Castellnou、Rongtian Suo、Nicolas Marro、Saphia A. L. Matthew、Euan R. Kay
    DOI:10.1002/chem.202101042
    日期:2021.7.7
    Tunable surface densities of reactive aldehyde functionalities are revealed on-demand, leading to a wide range of adaptive surface engineering options from one nanoscale synthon. Analytically tractable with molecular precision, interfacial reaction kinetics and dynamic surface constitutions can be probed in situ at the ensemble level. High functionalization densities combined with rapid equilibration
    新兴的纳米技术要求对纳米级组件的操纵具有与分子合成方法中理所当然的相同的可预测性和可编程性。然而,在纳米材料表面上安装适当的反应性化学功能之前需要在反应范围、功能化密度或两者方面做出妥协。在这里,我们介绍了一种理想化的动态共价纳米粒子构建块,用于胶体纳米材料的发散性和适应性合成后修饰。乙缩醛保护的单层稳定金纳米粒子是通过操作简单的方案制备的,并且长期储存稳定。活性醛官能团的可调节表面密度可按需显示,从而从一个纳米级合成子中获得广泛的自适应表面工程选项。可以通过分子精度进行分析处理,可以在系综水平上原位探测界面反应动力学和动态表面结构。高功能化密度与快速平衡动力学相结合,能够实现环境适应性的表面结构和响应于简单化学效应器的快速纳米粒子特性切换。
  • SELF-POWERED ENZYME MICROPUMPS
    申请人:THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20170065728A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Drug delivery devices, sensors, and micropumps provided herein can utilize a reaction of an analyte triggered by an enzyme to drive fluid flow. In some cases, a drug delivery device can include a reservoir including a drug (e.g., insulin) and have an enzyme (e.g., glucose oxidase) positioned adjacent to said reservoir. The enzyme can catalyze a reaction of said analyte to drive a fluid flow adjacent to said reservoir to increase a release of the drug from said reservoir. A sensor for an analyte can include an enzyme bound to a surface and a flow meter to detect a flow of fluids adjacent to said surface. A self-powered enzyme micropump provided herein can provide precise control over flow rate in response to specific signals.
    药物输送装置、传感器和微泵可以利用酶触发的分析物反应来驱动流体流动。在某些情况下,药物输送装置可以包括一个包含药物(例如胰岛素)的储液槽,并且在该储液槽旁边放置一个酶(例如葡萄糖氧化酶)。该酶可以催化所述分析物的反应,以驱动靠近所述储液槽的流体流动,从而增加从所述储液槽释放药物。用于分析物的传感器可以包括与表面结合的酶和流量计,以检测靠近所述表面的流体流动。本文提供的自供电酶微泵可以根据特定信号实现对流速的精确控制。
  • Ligand Conjugation of Chemically Exfoliated MoS<sub>2</sub>
    作者:Stanley S. Chou、Mrinmoy De、Jaemyung Kim、Segi Byun、Conner Dykstra、Jin Yu、Jiaxing Huang、Vinayak P. Dravid
    DOI:10.1021/ja310929s
    日期:2013.3.27
    MoS2 is a two-dimensional material that is gaining prominence due to its unique electronic and chemical properties. Here, we demonstrate ligand conjugation of chemically exfoliated MoS2 using thiol chemistry. With this method, we modulate the ζ-potential and colloidal stability of MoS2 sheets through ligand designs, thus enabling its usage as a selective artificial protein receptor for β-galactosidase
    MoS2 是一种二维材料,由于其独特的电子和化学性质而越来越受到重视。在这里,我们使用硫醇化学证明了化学剥离的 MoS2 的配体共轭。使用这种方法,我们通过配体设计调节 MoS2 片层的 ζ 电位和胶体稳定性,从而使其能够用作 β-半乳糖苷酶的选择性人工蛋白质受体。简便的硫醇官能化路线为可溶液加工的 MoS2 片材的表面改性打开了大门。
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