(ethoxydimethylsilyl)(trimethylsilyl)methane | 17883-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (ethoxydimethylsilyl)(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: (ethoxydimethylsily)(trimethylsilyl)methane；Si-ethoxy-penta-Si-methyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane；Si-Aethoxy-penta-Si-methyl-Si,Si'-methandiyl-bis-silan；(Aethoxy-dimethyl-silyl)-trimethylsilyl-methan；4-Aethoxy-2.2.4-trimethyl-2.4-disila-pentan；Dimethyl(trimethylsilylmethyl)ethoxysilane；ethoxy-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 17883-02-2
• 化学式: C₈H₂₂OSi₂
• 分子量: 190.433
• InChiKey: GNBSHULQFNJBCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.8060 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxydimethylsilyl)(trimethylsilyl)methane 在 CH₃COCl 作用下， 生成 trimethylsilyl(dimethylchlorosilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Monofunctional polysilahydrocarbons and their production

  摘要：

  公开号：

  US02507512A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙氧基硅烷 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (ethoxydimethylsilyl)(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  新的阴离子重排XIII。叔丁基锂与有机硅烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81571-5

文献信息

• α-Lithioalkoxysilanes: applications to alkene synthesis
  作者：Tim F Bates、Sushama A Dandekar、Jon J Longlet、Ruthanne D Thomas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00803-2

  日期：2001.4

  [RO(Me2)Si]CH(Li)(X), where R=Me or Et and X=H or SiMe3, react with carbonyl compounds in hydrocarbon solution to produce alkenes in moderate to high yield via Peterson-type reactions. For X=SiMe3, the corresponding vinylsilanes are isolated directly following work-up. The reaction is regiospecific and shows fair stereoselectivity. When the carbonyl substrates are cyclic ketones in six- or seven-membered rings

  α-Li硫代烷氧基硅烷[RO（Me 2）Si] CH（Li）（X），其中R = Me或Et且X = H或SiMe 3与烃溶液中的羰基化合物反应，通过彼得森以中等至高收率生产烯烃型反应。对于X ＝ SiMe 3，在处理后直接分离出相应的乙烯基硅烷。该反应是区域特异性的，并且显示出合理的立体选择性。当羰基底物是六元或七元环中的环状酮时，产物是环外烯烃。对于X ＝ H，初始产物是β-羟基硅烷，然后通过在乙酸中与乙酸钠一起加热将其有效地转化为相应的末端烯烃。两种类型的α-硫代烷氧基硅烷试剂都适合与可烯醇化的羰基化合物反应。
• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• The synthesis and reactions of certain disilanes containing chloromethyl groups
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80032-7

  日期：1964.3

  An investigation has been made of the synthesis of two new organofunctional disilanes, (dichloromethyl)pentamethyldisilane and 1,2-bis(chloromethyl)tetramethyldisilane, and some reactions of these and the previously reported (chloromethyl)pentamethyldisilane. (Dichloromethyl)pentamethyldisilane undergoes intramolecular rearrangement with anhydrous aluminum chloride to give either (trimethylsilyl)(

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。
• Hydrolysis of methylethoxydisilylmethanes
  作者：Wang Pao-Jen、Zeng Yu-Jue、Huang Chih-Tang、Lin I

  DOI：10.1002/pol.1958.1203012142

  日期：1958.7

  Hydrolysis of monomers of the type (I) should give polymers with the skeleton SiCSiO, which might possess better properties than siloxanes. The monomers were prepared by the action of methylmagnesium bromide on hexaethoxydisilylmethane. From mono- up to pentamethylethoxydisilylmethanes were obtained, the symmetrically substituted and even-numbered methyl compounds being obtained in preferential yields

  类型 (I) 单体的水解应产生具有骨架 SiCSiO 的聚合物，其可能具有比硅氧烷更好的性能。通过甲基溴化镁对六乙氧基二甲硅烷基甲烷的作用制备单体。获得了从单甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷到五甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷，以优先收率获得对称取代的偶数甲基化合物。这五种单体的水解产生了有趣的结果。环形成的强烈趋势降低了它们的功能性，从而减少了形成交联的机会。虽然五甲基单乙氧基二甲硅烷基甲烷产生正常产物 (II)，但四甲基二乙氧基二甲硅烷基甲烷产生环二聚体 (III)，其虽然与环硅氧烷 D4 非常相似，但抵抗了所有开环以产生线性聚合物的尝试。三官能三甲基化合物得到类型(IV)的油，由通过氧原子连接成链的环组成。二甲基四乙氧基二甲硅烷基甲烷虽然是四官能团，但在水解时会产生具有笼状结构 (V) 的高度结晶化合物。只有五官能单体，单甲基五乙氧基二甲硅烷基甲烷，才能得到高稳定性的不溶性不熔粉末。单体共水解得到稠
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 65, page 182 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——