methylene piperidine | 370591-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methylene piperidine
• 英文别名: 2-Methylidenepiperidine
• CAS: 370591-12-1
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: CLASDMKBOIFHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylene piperidine 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 喹喔啉 、 、 potassium carbonate 、 Dioxidoborane 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 acetonitrile-water 、 喹喔啉 作用下， 以 dimethylformamide hydrate 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R4，Qa，Qb，QH，L和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  US08575203B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 氯甲酸甲酯 在 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到methylene piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。

  公开号：

  US06372758B1

文献信息

• Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06372758B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  A sulfamato hydroxamic acid compound that, inter alia, inhibits matrix metalloprotease (mmp) activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。
• Chemical compounds
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US08575203B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R4，Qa，Qb，QH，L和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。