(Z)-1-<(1-(N,N-dimethylamino)-1-propenyl)oxy>-1-(1,1-dimethylethyl)silacyclobutane | 146382-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-<(1-(N,N-dimethylamino)-1-propenyl)oxy>-1-(1,1-dimethylethyl)silacyclobutane
• 英文别名: (Z)-1-(1-tert-butylsiletan-1-yl)oxy-N,N-dimethylprop-1-en-1-amine
• CAS: 146382-16-3
• 化学式: C₁₂H₂₅NOSi
• 分子量: 227.422
• InChiKey: HRSQTGGYECMVNJ-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-<(1-(N,N-dimethylamino)-1-propenyl)oxy>-1-(1,1-dimethylethyl)silacyclobutane 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  烯氧基硅杂环丁烷化学：高选择性未催化羟醛加成

  摘要：

  由酯、硫羟酸酯和酰胺衍生的 O(Silacyclobuty1) 烯酮缩醛在室温下与各种醛轻松进行醛醇加成，无需催化剂。O(silacyclobuty1) 烯酮缩醛的未催化羟醛加成反应具有以下特征：(1) 反应速率高度依赖于硅上的观察者取代基和烯酮缩醛的几何形状，(2) 0,O-烯酮E 构型的缩醛提供了具有高非对映选择性（93/7 到 99/1）的合成羟醛产物，（3）共轭醛比脂肪醛反应更快，（4）反应对溶​​剂温和。此外，发现醇醛反应被金属醇盐有效催化。标记实验表明，热醛醇反应通过直接分子内硅基团转移进行，而醇盐催化的反应可能通过原位生成的金属烯醇化物进行。过渡态的计算模型表明船型过渡结构是优选的，支持观察到的热醛醇反应的顺式选择性。研究了热催化和醇盐催化的迈克尔加成，揭示了 1,2- 和 1 之间的竞争，加成有利于前者。

  DOI：

  10.1021/ja00095a004
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1-chlorosilacyclobutane 以74%的产率得到(Z)-1-<(1-(N,N-dimethylamino)-1-propenyl)oxy>-1-(1,1-dimethylethyl)silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of enoxysilacyclobutanes: highly selective, uncatalyzed aldol additions

  摘要：

  O-(Silacyclobutyl)ketene acetals derived from esters, thiol esters, and amides reacted with a variety of aldehydes at room temperature without the need for catalysts. The O,O-ketene acetal of E-configuration reacted rapidly to afford the syn aldol products with high diastereoselectivity (93/7-99/1).

  DOI：

  10.1021/jo00057a002

文献信息

• Denmark Scott E., Griedel Brian D., Coe Diane M., Schnute Mark E., J. Amer. Chem. Soc., 116 (1994) N 16, S 7026-7043
  作者：Denmark Scott E., Griedel Brian D., Coe Diane M., Schnute Mark E.

  DOI：——

  日期：——