(Trifluormethyl)-methylquecksilber | 33327-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (Trifluormethyl)-methylquecksilber
• 英文别名: Methyl(trifluoromethyl)mercury
• CAS: 33327-63-8
• 化学式: C₂H₃F₃Hg
• 分子量: 284.631
• InChiKey: JCWDINBJKVEXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 (三氟甲基)溴化汞 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (Trifluormethyl)-methylquecksilber
  参考文献：
  名称：

  CF3HgCH3和CF3HgCD3的振动谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 液体CF 3 HgCH 3 和CF 3 HgCD 3 的红外和拉曼光谱已被记录并分配为C 3V 对称性。在气相红外光谱中已经观察到几个垂直带的旋转结构。假设自由内旋，从 ν 作为 CH 3 和 ρCH 3 的分析中分别获得了 0.09 和 0.28 的科里奥利常数。法向坐标分析得出拉伸力常数 ƒ(CF) 4.90 N cm -1 、ƒ(HgCF 3 ) 2.04 N cm -1 和 ƒ(HgCH 3 ) 2.52 N cm -1 。气相和液相之间的光谱差异可能是由通过 Hg·F 接触的分子缔合引起的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(79)80319-1

文献信息

• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。
• A new synthesis for methyl/trifluoromethyl organometallic compounds by low temperature cocondensation of trifluoromethyl radicals and main group methyl alkyls
  作者：M.A. Guerra、R.L. Armstrong、W.I. Bailey、R.J. Lagow

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85116-x

  日期：1983.9

  The reaction of trifluoromethyl radicals produced in a radio frequency discharge of hexafluoroethane with trimethylphosphine, tetramethyltin, dimethylmercury, tri-methylbismuth and tetramethyllead gave complexes with methyl and trifluoromethyl substituents. The compounds dimethyl(trifluoromethyl)phosphine, trimethyl(trifluoromethyl)tin, methyl(trifluoromethyl)mercury, bis(trifluoromethyl)mercury, dim

  在六氟乙烷的射频放电中产生的三氟甲基自由基与三甲基膦，四甲基锡，二甲基汞，三甲基铋和四甲基铅的反应生成了具有甲基和三氟甲基取代基的配合物。化合物二甲基（三氟甲基）膦，三甲基（三氟甲基）锡，甲基（三氟甲基）汞，双（三氟甲基）汞，二甲基（三氟甲基）铋，双（三氟甲基）甲基铋，三甲基（三氟甲基）铅和双（三氟甲基）二甲基铅与新化合物三（三氟甲基）甲基铅分离。报道了化合物的合成和物理性质。
• LIU E. K. S.; ASPREY L. B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 169, NO 3, 249-254
  作者：LIU E. K. S.、 ASPREY L. B.

  DOI：——

  日期：——
• KRAUSE L. J.; MORRISON J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 11, 2995-3001
  作者：KRAUSE L. J.、 MORRISON J. A.

  DOI：——

  日期：——
• The vibrational spectra and normal coordinate analysis of CF3HgCH3 and CF3HgCD3
  作者：R. Eujen

  DOI：10.1016/0022-2860(79)80319-1

  日期：1979.1

  infrared and Raman spectra of liquid CF 3 HgCH 3 and CF 3 HgCD 3 have been recorded and assigned for C 3V symmetry. Rotational structure of several perpendicular bands has been observed in the gas phase infrared spectrum. Assuming free internal rotation, Coriolis constants of 0.09 and 0.28 have been obtained from the analysis of ν as CH 3 and ρCH 3 , respectively. A normal coordinate analysis yielded the

  摘要 液体CF 3 HgCH 3 和CF 3 HgCD 3 的红外和拉曼光谱已被记录并分配为C 3V 对称性。在气相红外光谱中已经观察到几个垂直带的旋转结构。假设自由内旋，从 ν 作为 CH 3 和 ρCH 3 的分析中分别获得了 0.09 和 0.28 的科里奥利常数。法向坐标分析得出拉伸力常数 ƒ(CF) 4.90 N cm -1 、ƒ(HgCF 3 ) 2.04 N cm -1 和 ƒ(HgCH 3 ) 2.52 N cm -1 。气相和液相之间的光谱差异可能是由通过 Hg·F 接触的分子缔合引起的。