doxycycline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: doxycycline hydrochloride
• 英文别名: doxycycline hyclate；doxycycline；doxycycline monohydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₈*ClH
• 分子量: 480.902
• InChiKey: RUYHIJHUVHIMIR-CVHRZJFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  181.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  doxycycline hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 强力霉素
  参考文献：
  名称：

  Solid state chemistry of the antibiotic doxycycline: structure of the neutral monohydrate and insights into its poor water solubility

  摘要：

  活性药物成分多西环素（DOX）是一种广谱抗生素，主要用于治疗呼吸道和泌尿道感染，与许多药物一样，其药效可能会受到晶体形态的影响。迄今为止，只有关于强力霉素（DOX-HYC）（DORYX®、PERIOSTAT®、ATRIDOX® 和 VIBRAMYCIN® 等品牌的通用名）晶体结构的报道。本研究介绍了另一种晶体形式--一水强力霉素（DOX-H2O）（MONODOX® 和 ORACEA® 等品牌的通用名称）的单晶 X 射线衍射结构表征。我们将 DOX-H2O 结构与已知的 DOX-HYC 结构在分子内和分子间几何形状方面进行了比较，并测量了它们的熔化温度、水溶性和溶解速率。通过这些数据，我们首次建立了与这两种 DOX 晶体变体的制药性能有关的固态特性与其超分子结构之间的关系。环酸盐和一水合物都以齐聚物形式结晶 DOX 分子，其中二甲基胺基团质子化，羟基之一去质子化。在 DOX-HYC 中观察到两种构象（即在其中一种构象（T1）中，胺基位于烯醇旁边，而在另一种构象（T2）中，胺基位于羰基旁边），而在 DOX-H2O 中只发现一种构象（T2）。此外，在环酸盐形式中，晶格中乙醇的存在可能与围绕酰胺基团的 C-C 键旋转有关，在该固态相中存在的两种构象之一（T1）中，氧被引向胺基团。与此同时，在另一个晶体学上独立的分子（T2）中，酰胺氮与胺位于同一侧。然而，在 DOX-H2O 中只观察到与 DOX-HYC 中 T1 相似的构象。DOX-H2O 的晶体结构由多个分子间氢键稳定，每个药物实体与另外两个 DOX 分子和三个水分子相互作用，从而形成了一个紧密的超分子网络。这种结构在氢键方面处于饱和状态，这可能与其溶解度和溶解速率低于 DOX-HYC 有关。

  DOI：

  10.1039/c1ce06181j
• 作为产物：
  描述：

  强力霉素 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到doxycycline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112945A3

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• In Vitro selectivity of an acyclic cucurbit[n]uril molecular container towards neuromuscular blocking agents relative to commonly used drugs
  作者：Shweta Ganapati、Peter Y. Zavalij、Matthias Eikermann、Lyle Isaacs

  DOI：10.1039/c5ob02356d

  日期：——

  An acyclic cucurbit[n]uril (CB[n]) based molecular container (2, a.k.a. Calabadion 2) binds to both amino-steroidal and benzylisoquinolinium type neuromuscular blocking agents (NMBAs) in vitro, and reverses the effect of these drugs in vivo displaying faster recovery times than placebo and the γ-cyclodextrin (CD) based and clinically used reversal agent Sugammadex. In this study we have assessed the

  基于无环葫芦[ n ]脲(CB[ n ])的分子容器( 2，又名卡拉巴迪翁2)在体外与氨基类固醇和苄基异喹啉鎓型神经肌肉阻滞剂(NMBA)结合，并在体内逆转这些药物的作用与安慰剂和临床使用的基于 γ-环糊精 (CD) 的逆转剂 Sugammadex 相比，显示出更快的恢复时间。在这项研究中，我们评估了手术期间和手术后常用的其他药物（例如抗生素、抗组胺药和抗心律失常药）在体外干扰2结合 NMBA 罗库溴铵和顺阿曲库铵的能力的可能性。我们测量了27种常用药物对2的结合亲和力（Ka ， M -1 ），并根据其标准临床剂量模拟2 、NMBA和药物之间的平衡，计算出2 ·NMBA存在下的平衡浓度的各种药物。我们发现，所研究的 27 种药物中没有一种具有与2足够高的结合亲和力和足够高的标准剂量的组合，能够促进2 ·NMBA 复合物的竞争性解离（又称置换相互作用），并形成 2·NMBA 复合物。2 ·药
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
• [EN] TETRACYCLINES AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] TETRACYCLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CALPAINE
  申请人：CA NAT RESEARCH COUNCIL

  公开号：WO2005082860A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Tetracyclines are useful as calpain inhibitors, particularly inhibitors of calpain I and II, as demonstrated in enzymatic assays as well as at the cellular and animal levels. Tetracyclines may be used in the treatment of a wide range of conditions implicated by or associated with calpain activity or activation, including cellular protection from apoptosis and necrosis, particularly n eu ro protection, prevention of cell motility (e.g. anti-metastasis of cancer) and treatment of certain infectious diseases (e.g. malaria and AIDS). Some tetracyclines are particularly useful as calpain inhibitors since they are also antioxidants, oxidative stress often being associated with conditions where calpain is activated.

  四环素类药物可作为卡尔佩因子的抑制剂，特别是卡尔佩因子I和II的抑制剂，在酶活性测定以及细胞和动物水平上得到证实。四环素类药物可用于治疗与卡尔佩因子活性或激活有关的或相关的一系列疾病，包括细胞保护免受凋亡和坏死的影响，特别是神经保护，防止细胞活动（例如抗癌转移）以及治疗某些传染病（例如疟疾和艾滋病）。一些四环素类药物特别适用作为卡尔佩因子的抑制剂，因为它们也是抗氧化剂，氧化应激常常与卡尔佩因子激活的疾病有关。
• INSECTICIDAL, MITICIDAL, NEMATICIDAL, MOLLUSCICIDAL, MICROBICIDAL, OR BACTERICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PEST
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170135347A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a novel insecticidal, miticidal, nematicidal, microbicidal, or bactericidal composition and a novel pest control method. An insecticide, miticide, nematicide, molluscicide, disinfectant, or bactericide composition containing one or two substances selected from 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole-3-yl]-2-methyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]benzamide or (Z)-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-yl]-N-(methoxyiminomethyl)-2-methylbenzamide, and one or more substances selected from known insecticide, miticide, nematicide, molluscicide, disinfectant, or bactericide compounds.

  本发明提供了一种新型的杀虫、杀螨、杀线虫、杀微生物或杀菌组合物以及一种新型的害虫控制方法。一种杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、消毒剂或杀菌剂组合物，包含从4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)异噁唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]苯甲酰胺或(Z)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基]-N-(甲氧亚胺甲基)-2-甲基苯甲酰胺中选择的一种或两种物质，以及从已知的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、消毒剂或杀菌剂化合物中选择的一种或多种物质。