N,N-dimethylpentanethioamide | 5309-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylpentanethioamide
• 英文别名: Thiovaleriansaeure-dimethylamid
• CAS: 5309-98-8
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: YBYZIIIWMXYOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylpentanethioamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Dimethylamino-1-methylmercapto-penten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Elser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 725, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 N,N-dimethylpentanethioamide
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热解制硫代乙烯酮和丙二烯硫酮的新途径

  摘要：

  在快速真空热解（FVT）条件下的逆Diels-Alder反应应用于合成简单的不稳定的硫代乙烯酮。或者，这些反应性硫代羰基化合物可通过FVT从甲硅烷基化的烯酮二硫缩醛中除去甲基三甲基甲硅烷基硫化物而获得（对于硫代烯酮本身，则是从三甲基甲硅烷基二硫代乙酸甲酯中获得）。还报道了结合这两个热解过程的丙二烯硫酮的合成。通过低温红外光谱法鉴定热分解产物，并立即用气态二甲胺淬灭，得到相应的硫代酰胺。在丙二烯硫酮的情况下，观察到与原位形成的甲硫醇的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90527-7

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• A New Synthesis of Thioamides and Dithiocarbamates from Organolithium Derivatives
  作者：S. Gronowitz、A. -B. Hörnfeldt、M. Temciuc

  DOI：10.1055/s-1993-25888

  日期：——

  The reaction of organolithium derivatives with thiuram monosulfides gives a convenient method for the synthesis of both aromatic and aliphatic thioamides in good yields. In our hands, the reaction of organolithium derivatives with tetramethylthiuram disulfide gave only dithiocarbamates and not a mixture of these and thioamides.

  有机锂衍生物与二硫化秋兰姆单硫化物的反应，为高效合成芳香族和脂肪族硫代酰胺提供了一种便捷方法。在我们的实验中，有机锂衍生物与四甲基秋兰姆二硫化物的反应仅生成了二硫代氨基甲酸盐，而未形成这些产物与硫代酰胺的混合物。
• Vinyl-λ³-iodanes act as efficient sulfur atom acceptors: vinylic S_N2-based strategy for conversion of tertiary thioamides to amides
  作者：Masahito Ochiai、Shinji Yamamoto

  DOI：10.1039/b209097j

  日期：——

  Exposure of tertiary thioamides to (E)-1-hexenyl(phenyl)-λ3-iodane results in vinylic SN2 reaction to give the inverted (Z)-S-vinylthioimidonium salts, which under alkaline hydrolysis (Na2CO3 or K2CO3) selectively afford amides, while (Z)-S-vinyl thioesters are obtained in high yields via the hydrolysis under acidic conditions (HCl).

  将三醇硫酰胺暴露于（E）-1-己烯基（苯基）-λ3-碘烯时，会发生烯基SN2反应，生成反向的（Z）-S-烯丙基硫亚胺盐。在碱性水解（Na2CO3或K2CO3）条件下，可以选择性地获得酰胺，而在酸性条件（HCl）下，则可高产率得到（Z）-S-烯丙基硫酯。
• Dimethylamine as the key intermediate generated in situ from dimethylformamide (DMF) for the synthesis of thioamides
  作者：Weibing Liu、Cui Chen、Hailing Liu

  DOI：10.3762/bjoc.11.187

  日期：——

  An improved and efficient method for the synthesis of thioamides is presented. For this transformation, dimethylamine as the key intermediate is generated in situ from dimethylformamide (DMF). All the tested substrates produced the desired products with excellent isolated yields.

  提出了一种改进和高效的合成硫代酰胺的方法。在这种转化中，二甲胺作为关键中间体从二甲甲酰胺（DMF）中原位生成。所有经过测试的底物均以优异的分离产率产生了期望的产物。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。