Dihydro-β-ionon-semicarbazon | 16769-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Dihydro-β-ionon-semicarbazon
• 英文别名: 4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-butan-2-one semicarbazone；4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-butan-2-on-semicarbazon
• CAS: 16769-60-1
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O
• 分子量: 251.372
• InChiKey: USCYCVPBXMZAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydro-β-ionon-semicarbazon 在 氢氧化钾 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 bis-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-propylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1189,1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Dihydro-β-ionon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Etudes sur lesmatièresvégétales挥发物。LXXVII。二氢紫苏酮

  摘要：

  β'-紫罗兰酮加氢合酶，溶液中的古兰经，或与阮内镍接触，在大气中的吸附度为20°等分，氢在分子中的吸收程度为氢，二氢-β杂化度为-紫罗兰酮和顺-二氢紫罗兰酮。由二氢-环-柠檬醛等反式二氢紫罗兰酮制备的Prelog和Frick酯。在二氢-β-紫罗兰酮和顺式-四氢紫罗兰酮的混合溶剂中进行Lorsqu'on的加氢处理。β-irone donne desrésultats类似物的“ L'étudede l'hydrogénation”，在链上进行了正式的交流。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320130

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 92. Mitteilung. Die Cyclisation der Dihydro-?- und der Dihydro-?-jonylidenessigs�ure zur ?-Bicyclofarnesyls�ure
  作者：A. Caliezi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330502

  日期：——

  Das in einer früheren Abhandlung beschriebene feste Bicyclofarnesol wird durch das Allophanat vom Smp. 181—182°, das flüssige Stereoisomere durch das Allophanat vom Smp. 191—192° charakterisiert.

  在较早的论文中描述的固体双环法尼醇的特征在于熔点为181-182°的脲基甲酸酯，液体立体异构体的熔点为熔点为191-192°的脲基甲酸酯。
• Kandel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 73,134
  作者：Kandel

  DOI：——

  日期：——