tert-butyl 4- (4-(chloromethyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate | 206554-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4- (4-(chloromethyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-(chloromethyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(chloromethyl)benzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 206554-92-9
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 338.834
• InChiKey: ZSYUKHLVETWOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4- (4-(chloromethyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl piperazine-4-[[(4′-fluoromethyl)benzoyl]-1′-carbonyl]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  18F标签的聚（ADP-核糖）聚合酶正电子发射断层显像剂。

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）参与DNA断裂的修复，并在多种肿瘤中过度表达，这使PARP成为正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层成像的有吸引力的生物标志物。因此，在过去的十年中，一直在驱动开发针对PARP的核成像剂。在这里，我们报告了基于有效的PARP抑制剂olaparib（1）的PET示踪剂的发现。我们合成了领先的PET示踪剂候选物[18F] 20，并使用离体生物分布和PET磁共振成像技术将其评估为携带皮下成胶质细胞瘤异种移植物的小鼠中潜在的PARP PET示踪剂。结果表明，[18F] 20可以高放射性产生，并且具有特异性的PARP结合，可以可视化过度表达PARP的肿瘤。因此，[18F] 20是体内PARP PET成像的潜在候选放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00138
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以9.44 g的产率得到tert-butyl 4- (4-(chloromethyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• Substituted cyclic compounds and mixtures comprising same
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191273B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Novel chemical compounds and mixtures of same are provided having antibacterial and other utilities. The mixtures preferably are formed by reacting a cyclic scaffold moiety with a set of chemical substituients. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供了具有抗菌和其他用途的新化合物和相同化合物的混合物。这些混合物最好是通过将一个环状支架基团与一组化学取代基反应而形成的。根据本发明形成的文库本身具有实用性，并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• 一种苯甲酸酯类化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN108047165A

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明涉及一种苯甲酸酯类化合物及其制备方法与应用，所述小分子化合物为苯甲酸酯类化合物(E)‑4‑((4‑(4‑(4‑(3‑甲氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯基)苯烯基)苯甲酰基)哌嗪甲酰基)哌嗪‑1‑羰基)‑苄氧基)‑苄氧基)‑苯甲酸酯，能有效抑制泛素连接酶Nedd4与泛素结合酶UbCH5c的相互作用，体外泛素化实验也证明该苯甲酸酯类化合物能有效抑制Nedd4底物TMEPAI的体外泛素化，同时MTT实验证明该苯甲酸酯类化合物对人乳腺癌MCF7细胞具有一定的杀伤作用，其IC50值为60μM，可以靶向抑制Nedd4活性并可作为一种全新的抗肿瘤药物。
• ARYLMETHOXY ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20180037567A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。