tert-butyl 4-(2,6-difluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate | 909418-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,6-difluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 909418-73-1
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 326.343
• InChiKey: QKFJVWJPEXLXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,6-difluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,5-difluoro-4-piperazin-1-yl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 4-(2,6-difluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1

文献信息

• 신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 및 이들의 용도
  申请人：ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704BRN ▼303-81-52269

  公开号：KR20160007347A

  公开（公告）日：2016-01-20

  본 발명은 신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 이들의 토토머, 이들의 입체이성질체 및 혼합물, 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염; 및 이를 유효성분으로 포함하는 탄키라제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及新的伊米达佐替利亚酮或伊米达佩拉酮衍生物，它们的同分异构体，立体异构体和混合物，或它们的药学上可接受的盐；以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗坦基拉症相关疾病的药学组合物。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRANOPYRIMIDINONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA DIHYDROPYRANOPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2017099424A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to a novel dihydropyranopyrimidinone derivative, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof and their mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a tankyrase-related disease, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的二氢吡喃吡嘧啶酮衍生物，其互变异构体、立体异构体及其混合物，或其药学上可接受的盐；以及一种用于预防或治疗与坦凯酶相关疾病的药物组合物，其含有该物质作为活性成分。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130345215A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐，其中Q，R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
• [EN] NOVEL TRIAZOLOPYRIMIDINONE OR TRIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRIMIDINONE OU TRIAZOLOPYRIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2016006974A3

  公开（公告）日：2016-07-21