1,1-dimethylethyl 4-[1-oxo-3-(3-pyridinyl)propyl]-1-piperazinecarboxylate | 163838-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[1-oxo-3-(3-pyridinyl)propyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 4-(3-pyridin-3-ylpropionyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-[3-(pyridin-3-yl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-pyridin-3-ylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 163838-92-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• mdl: MFCD24389565
• 分子量: 319.404
• InChiKey: ISPGXKRGUGMSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[1-oxo-3-(3-pyridinyl)propyl]-1-piperazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-piperazin-1-yl-3-pyridin-3-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05461047A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙酸 、 N-Boc-哌嗪 生成 1,1-dimethylethyl 4-[1-oxo-3-(3-pyridinyl)propyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05461047A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE CARBAMATES FOR USE AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE<br/>[FR] CARBAMATES DE PIPERAZINE A SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONOSENSIBLE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004111004A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel substituted piperazine carbamates of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  公式(I)的新取代哌嗪氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物及其在治疗和/或预防与激素敏感脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感脂肪酶活性有益的疾病和障碍非常有用。
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• Substituted piperazine carbamates
  申请人：Hansen Claus Holger

  公开号：US20060160820A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel substituted piperazine carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  小说替代哌嗪氨基甲酸酯，制药组合物包括它们，并用于治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和紊乱是有用的。
• PYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20130225553A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者已经研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，并且可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等制剂的活性成分。因此，发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• Pyrazoloquinoline compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08822448B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药物的活性成分，并因此发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。