tert-butyl 4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 846037-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 846037-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₂O₄
• 分子量: 342.343
• InChiKey: OWCWRYQJTAZRDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以54.1%的产率得到1-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1645556A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 4-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以44.6%的产率得到tert-butyl 4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1645556A1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• [EN] REGULATOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHUJING BIOPHARMA CO., LTD;[zh]上海枢境生物科技有限公司

  公开号：WO2023011608A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  涉及含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺和/或多巴胺和/或去甲肾上腺素神经递质传递相关的中枢神经系统疾病和/或外周疾病药物中的应用。
• [ 1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1660497A1

  公开（公告）日：2006-05-31