7,11-epoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7-methoxy-7H-cyclo-octanaphthen-11-ol | 121691-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,11-epoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7-methoxy-7H-cyclo-octanaphthen-11-ol
• 英文别名: 14-methoxy-16-oxatetracyclo[7.5.1.110,14.05,15]hexadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-10-ol
• CAS: 121691-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OZNBFTQSVGZISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9,10-dihydrocyclo-octanaphthalene-7,11(8H)-dione 在 acrtic acid 作用下， 反应 19.0h， 以28%的产率得到7,11-epoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7-methoxy-7H-cyclo-octanaphthen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  围与环辛[的环系统二酮代]萘

  摘要：

  围具有8元环的萘二酮由环戊的氧化裂解[获得一个] acenaphthylenes从苊-1,2-二酮制备。环辛[ DE ]萘具有两个围β酮酯的酮羰基作为单烯醇存在。父9,10-dihydrocycloocta [ DE ]萘7，11（8 ħ） -二酮是一种稳定的反应性虽二酮，减少到与特殊的易用性和与水形成或甲醇稳定加成物的频哪醇。

  DOI：

  10.1039/p19890000215

文献信息

• JACKSON, DAVID A.;LACY, PHILIP H.;SMITH, DONALD C. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 215-220
  作者：JACKSON, DAVID A.、LACY, PHILIP H.、SMITH, DONALD C. C.

  DOI：——

  日期：——
• peri-Diketones with the ring system of cyclo-octa[de]naphthalene
  作者：David A. Jackson、Philip H. Lacy、Donald C. C. Smith

  DOI：10.1039/p19890000215

  日期：——

  peri-Diketones of naphthalene having an eight-membered ring are obtained by oxidative cleavage of cyclopent[a]acenaphthylenes prepared from acenaphthylene-1, 2-dione. Cyclo-octa [de] naphthalenes with two periβ-keto ester ketone carbonyl groups exist as mono-enols. The parent 9, 10-dihydrocycloocta[de]naphthalene-7, 11 (8H)-dione is a stable though reactive diketone, reduced to a pinacol with exceptional

  围具有8元环的萘二酮由环戊的氧化裂解[获得一个] acenaphthylenes从苊-1,2-二酮制备。环辛[ DE ]萘具有两个围β酮酯的酮羰基作为单烯醇存在。父9,10-dihydrocycloocta [ DE ]萘7，11（8 ħ） -二酮是一种稳定的反应性虽二酮，减少到与特殊的易用性和与水形成或甲醇稳定加成物的频哪醇。