5-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基噻吩-2,4-乙二酸二乙酯 | 146381-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基噻吩-2,4-乙二酸二乙酯
• 中文别名: 5-[(氯乙酰基)氨基]-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸二乙酯
• 英文名称: 5-(2-Chloro-acetylamino)-3-methyl-thiophene-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 5-[(chloroacetyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate；diethyl 5-[(2-chloroacetyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• CAS: 146381-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₅S
• mdl: MFCD00414318
• 分子量: 333.793
• InChiKey: AOFYGAIXNQKIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 5-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基噻吩-2,4-乙二酸二乙酯 在 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(6-ethoxycarbonyl-7-methyl-1-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of 2-Alkylthio-4-oxo-3,4-dihydroquinazolines, 2 - Alkylthio - quinazolines, as well as Their Hetero Analogues

  摘要：

  N-Chloroacetylanthranilic acid ethyl ester reacts with potassium thiocyanate in the presence of alcohol to give the (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl-sulfanyl)acetic acid ester (3a). In the presence of water or amines the acetic acid derivative (3b) or the acetamide derivatives (3c,d) are obtained. 2-Amino-di-oxo-3,4-dihydroquinazolines (4) arise if vigorous reaction conditions are employed. Analogously, N-chloroacetyl derivatives of 5-membered heterocycles with enaminocarbonyl structure (5, 7, 9, 11, 13, 20, 23) react with potassium thiocyanate to yield thieno[2,3-d]-, thieno[3,2-d]-, imidazo[4,5-d]-, pyrrolo[3,2-d]-, and thiazolo[4,5-d]pyrimidines (6, 8, 10, 12, 14, 21, 24). Quinazolines (18, 19) are formed from the reaction of 2-chloroacetylaminoacetophenone (16a) and 2-chloroacetylaminobenzophenone (16b) with potassium thiocyanate and subsequent treatment of the intermediates with. amines.

  DOI：

  10.3987/com-00-8954
• 作为产物：
  描述：

  2-氨-4-甲基噻吩-3,5-二羧酸二乙酯 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基噻吩-2,4-乙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的氯乙酰胺作为潜在的癌症干细胞抑制剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  癌症致死，不论其地理和文化渊源如何。迫切需要治疗癌症的新方法。癌症干细胞（CSC）是化学抗药性和肿瘤复发的主要元凶，是少数逻辑选择之一。进来，我们报道了带有氯乙酰胺弹头的小分子的合成和生物学评估。使用MTT和软琼脂试验筛选了这些分子对各种乳腺癌，前列腺癌和口腔癌细胞系的生存力。此外，为了发现潜在的抗CSC药物，在球形成试验中筛选了有前途的命中物。我们的乐观态度在体外产生了四项抑制癌细胞具有茎样特征的自我更新的命中。最后，评估了命中对人外周血单个核细胞和小鼠胚胎成纤维细胞系的体外毒性。

  DOI：

  10.1002/ddr.21628