4-(chloromethyldimethylsilanyl)butan-1-ol | 18243-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 4-(chloromethyldimethylsilanyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(chloromethyl-dimethyl-silanyl)-butan-1-ol；γ-Hydroxybutyl-chlormethyl-dimethyl-silan；4-Hydroxybutyl-chlormethyl-dimethylsilan；4-[(Chloromethyl)(dimethyl)silyl]butan-1-ol；4-[chloromethyl(dimethyl)silyl]butan-1-ol
• CAS: 18243-97-5
• 化学式: C₇H₁₇ClOSi
• 分子量: 180.75
• InChiKey: QZFNUVPHRBVWRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyldimethylsilanyl)butan-1-ol 在 18-冠醚-6 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(tert-butyloxycarbonylaminomethyldimethylsilanyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用Mitsunobu反应合成作为潜在的骨重塑剂的l-抗坏血酸衍生物

  摘要：

  描述了抗坏血酸衍生物7a - d的合成。从进行氢化硅烷化反应的乙酸烯基酯1a – d开始，可以高收率获得生成的羟基氯硅烷3a – d。后面的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后与水合肼反应，得到氨基硅烷醇5a - d。然后通过Mitsunobu反应将抗坏血酸的3-羟基位置烷基化，得到7a - d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01185-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyldimethylsilanyl)butyl ethanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-(chloromethyldimethylsilanyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用Mitsunobu反应合成作为潜在的骨重塑剂的l-抗坏血酸衍生物

  摘要：

  描述了抗坏血酸衍生物7a - d的合成。从进行氢化硅烷化反应的乙酸烯基酯1a – d开始，可以高收率获得生成的羟基氯硅烷3a – d。后面的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后与水合肼反应，得到氨基硅烷醇5a - d。然后通过Mitsunobu反应将抗坏血酸的3-羟基位置烷基化，得到7a - d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01185-7

文献信息

• Dedeyne,R.; Anteunis,M.J.O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 319 - 331
  作者：Dedeyne,R.、Anteunis,M.J.O.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon Heterocyclic Compounds. II. Synthesis of 3-Sila-1-heterocycloheptanes¹
  作者：Ralph J. Fessenden、Marvin D. Coon

  DOI：10.1021/jo01032a003

  日期：1964.9