[(2S)-1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-yl] 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate | 1058180-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2S)-1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-yl] 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 1058180-05-4
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₇
• 分子量: 463.571
• InChiKey: DLCGCVIEXOVCHH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚乙酸 、 Inderal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到[(2S)-1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-yl] 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112287

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oligomer-Beta Blocker Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100227865A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides Beta-blocker drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a different biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the Beta-blocker drug not attached to the water soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对Beta阻滞剂药物进行化学修饰的方法。本发明的结合物在通过多种给药途径进行给药时，与未连接水溶性寡聚体的Beta阻滞剂药物相比，表现出不同的生物膜穿透速率。
• Oligomer-beta blocker conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10251959B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a different biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性低聚物进行化学修饰的小分子药物。本发明的共轭物在通过多种给药途径中的任何一种给药时，与未附着水溶性低聚物的小分子药物的生物膜穿越率相比，表现出不同的生物膜穿越率。
• OLIGOMER-BETA BLOCKER CONJUGATES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170360948A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a different biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.
• US9782488B2
  申请人：——

  公开号：US9782488B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• WO2008/112287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——