2-methyl-3-(N-piperazinyl)propanenitrile | 1094754-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-3-(N-piperazinyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-3-piperazin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 1094754-39-8
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: QZQPYXCPSFAAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 甲基丙烯腈 在 bis((1R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl)cyclohexylphosphine 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N,N'-bis-(2-nitrilopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-配合物催化丙烯腈衍生物的不对称加氢胺化

  摘要：

  合成了手性二茂铁基三齿膦膦配体，并将其用于Ni（II）配合物催化的不对称加氢胺化反应中。分离了[Ni（PPP）L] 2+类型的化合物，其中L是氯化物，溶剂分子或配位的底物。当脂族或芳族胺与贫电子烯烃，特别是与丙烯腈衍生物反应时，这些络合物在不对称催化中的效率很高。对于在甲基丙烯腈中加入吗啉（在室温下为ee的69％），该加氢胺化反应在-80°C下可提供高达95％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.11.010

文献信息

• SILYL-PROTECTED NITROGEN-CONTAINING CYCLIC COMPOUNDS AND MAKING METHOD
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20140357862A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Silyl-protected nitrogen-containing cyclic compounds having formula (1) are provided wherein R 1 , R 2 and R 3 each are a monovalent hydrocarbon group, R 4 and R 5 each are a divalent hydrocarbon group, R 6 , R 7 and R 8 each are H or a monovalent hydrocarbon group. A is —C(O)OR 9 or —C≡N, R 9 is a monovalent hydrocarbon group, and a is 0 or 1. The compounds are added to polyurethane, polyester or polycarbonate resins to form one part type curable compositions for imparting stiffness, mechanical strength and transparency thereto.

  提供具有公式（1）的受保护的硅基氮含有环状化合物，其中R1、R2和R3分别是一价烃基，R4和R5分别是二价烃基，R6、R7和R8分别是H或一价烃基。A是—C（O）OR9或—C≡N，R9是一价烃基，a为0或1。将这些化合物添加到聚氨酯、聚酯或聚碳酸酯树脂中，形成一种部分型可固化组合物，以赋予其刚度、机械强度和透明度。
• Silyl-Protected Nitrogen-Containing Cyclic Compounds and their method of preparation
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2808329B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US9233988B2
  申请人：——

  公开号：US9233988B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• Asymmetric hydroamination of acrylonitrile derivatives catalyzed by Ni(II)-complexes
  作者：Luca Fadini、Antonio Togni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.11.010

  日期：2008.11

  Chiral ferrocenyl tridentate phosphine ligands were synthesized and used in asymmetric hydroamination reactions catalyzed by Ni(II)-complexes. Compounds of the type [Ni(PPP)L]2+, where L is a chloride, solvent molecule or a coordinated substrate, were isolated. The efficiency of these complexes in asymmetric catalysis was high when aliphatic or aromatic amines were reacted with electron-poor olefins

  合成了手性二茂铁基三齿膦膦配体，并将其用于Ni（II）配合物催化的不对称加氢胺化反应中。分离了[Ni（PPP）L] 2+类型的化合物，其中L是氯化物，溶剂分子或配位的底物。当脂族或芳族胺与贫电子烯烃，特别是与丙烯腈衍生物反应时，这些络合物在不对称催化中的效率很高。对于在甲基丙烯腈中加入吗啉（在室温下为ee的69％），该加氢胺化反应在-80°C下可提供高达95％的对映选择性。