N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-(piperidinyl-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine | 2070931-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-(piperidinyl-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-amine；MAX-40279；7-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methyl-N-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl) thieno (3,2-d)pyrimidin-2-amine；7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methyl-N-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 2070931-57-4
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₆OS
• 分子量: 438.529
• InChiKey: AVIOBQFPAGEICQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

MAX-40279是一种有效的FLT3激酶和FGFR激 kinase的双重抑制剂，有望用于研究急性髓细胞白血病(AML)(来自专利WO2021180032)。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-(piperidinyl-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-amine phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种稠环嘧啶类化合物的盐、晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠环嘧啶类化合物的盐、晶型及其制备方法和应用。该稠环嘧啶类化合物为N‑[7‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑6‑甲基噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑2‑基]‑1‑(哌啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑胺，结构如式1所示。本发明稠环嘧啶类化合物的盐及晶型制备方法简单；稠环嘧啶类化合物盐及稠环嘧啶类化合物盐的晶型至少具有较好稳定性、不易吸湿、多晶型、化学稳定性和药代动力学，改善的溶解性特征。

  公开号：

  CN110551142B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-(piperidinyl-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。

  公开号：

  US20180208604A1

文献信息

• SALT OF FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, CRYSTAL FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3805229A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Disclosed are a salt of a fused ring pyrimidine compound, a crystal form thereof and a preparation method therefor and the use thereof. The fused ring pyrimidine compound is N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine, having a structure as shown in formula 1. The preparation methods in the invention for the salt of the fused ring pyrimidine compound and the crystal form thereof are simple; and the salt of the fused ring pyrimidine compound and the crystal form thereof at least have the characteristics of having a better stability, not easily absorbing moisture, being of a polycrystalline type, having a chemical stability and pharmacokinetics, and having an improved solubility.

  本发明公开了一种融合环嘧啶化合物的盐、其晶体形式及其制备方法和用途。该融合环嘧啶化合物为 N-[7-(4-氟-2-甲氧基苯基)-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基]-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺，其结构如式 1 所示。本发明中熔合环嘧啶化合物盐及其晶型的制备方法简单，熔合环嘧啶化合物盐及其晶型至少具有稳定性较好、不易吸潮、多晶型、化学稳定性和药代动力学好、溶解度提高等特点。
• Fused ring pyrimidine compound, intermediate, and preparation method, composition and use thereof
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10494378B2

  公开（公告）日：2019-12-03

  Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.

  本发明公开了融合环嘧啶化合物及其中间体、制备方法、组合物和用途。熔合环嘧啶化合物是如式 I 所示的化合物、其同分异构体、对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或原药，其中上述化合物用于制备预防、缓解或治疗一种或多种免疫系统疾病、自身免疫性疾病、细胞增殖性疾病的药物、其中，上述化合物用于制备预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫性疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种疾病的药物，且该化合物对 Janues 激酶、FGFR 激酶、FLT3 激酶和 Src 家族激酶具有较强的抑制作用。
• Salt of fused ring pyrimidine compound, crystal form thereof and preparation method therefor and use thereof
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11352368B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed are a salt of a fused ring pyrimidine compound, a crystal form thereof and a preparation method therefor and the use thereof. The fused ring pyrimidine compound is N-[7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine, having a structure as shown in formula 1. The preparation methods in the invention for the salt of the fused ring pyrimidine compound and the crystal form thereof are simple; and the salt of the fused ring pyrimidine compound and the crystal form thereof at least have the characteristics of having a better stability, not easily absorbing moisture, being of a polycrystalline type, having a chemical stability and pharmacokinetics, and having an improved solubility.

  本发明公开了一种融合环嘧啶化合物的盐、其晶体形式及其制备方法和用途。该融合环嘧啶化合物为 N-[7-(4-氟-2-甲氧基苯基)-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基]-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺，其结构如式 1 所示。本发明中熔合环嘧啶化合物盐及其晶型的制备方法简单，熔合环嘧啶化合物盐及其晶型至少具有稳定性较好、不易吸潮、多晶型、化学稳定性和药代动力学好、溶解度提高等特点。
• [EN] FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE À CYCLES CONDENSÉS, INTERMÉDIAIRE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 稠环嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017012559A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  一种稠环嘧啶类化合物，其中间体、制备方法、组合物和应用。所述稠环嘧啶类化合物为式（I）所示化合物、其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或药物前体，上述化合物用于制备药物，所述药物用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫性疾病、细胞增殖类疾病、变应性病症和心血管系统疾病中的一种或多种，该化合物对Janus激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶有很强的抑制作用。
• [EN] SALT OF FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, CRYSTAL FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] SEL D'UN COMPOSÉ DE PYRIMIDINE À NOYAU CONDENSÉ, SA FORME CRISTALLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种稠环嘧啶类化合物的盐、晶型及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019228171A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  本发明公开了一种稠环嘧啶类化合物的盐、晶型及其制备方法和应用。该稠环嘧啶类化合物为N-[7-(4-氟-2-甲氧基苯基)-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基]-1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺，结构如式1所示。本发明稠环嘧啶类化合物的盐及晶型制备方法简单；稠环嘧啶类化合物盐及稠环嘧啶类化合物盐的晶型至少具有较好稳定性、不易吸湿、多晶型、化学稳定性和药代动力学，改善的溶解性特征。