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2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-(4H)-1,3-oxazine | 86354-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-(4H)-1,3-oxazine
英文别名
2-hydroxymethyl-4,4,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-1,3-oxazine;(4,4,6-Trimethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)methanol;(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-yl)methanol
2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-(4H)-1,3-oxazine化学式
CAS
86354-09-8
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
ODJACBVCJIWIAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    85-90 °C(Press: 22 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:faa56d7d6d81eae6c0da8763952024a2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-(4H)-1,3-oxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 17.0h, 生成 2-acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
    参考文献:
    名称:
    与杂环-IV 2的碳转移反应:全氢恶嗪与羰基化合物的合成当量。链霉素和类似物的简便合成
    摘要:
    恶唑烷和四氢-(2H)-1,3-恶嗪将其C(2)单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-(2H)-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81447-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pridgen, Lendon N.; Miller, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1223 - 1230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PRIDGEN, L. N.;MILLER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1223-1230
    作者:PRIDGEN, L. N.、MILLER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5897-5904
    作者:SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT
    DOI:——
    日期:——
  • Carbon transfer reactions with heterocycles-IV
    作者:Harjit Singh、Kamaljit Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81447-2
    日期:1988.1
    Oxazolidines and tetrahydro-(2H)-1,3-oxazines transfer their C(2) units at the carbonyl group oxidation level to indoles and provide diindolylmethane derivatives. 2-Acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine and indole give streptindole.
    恶唑烷和四氢-(2H)-1,3-恶嗪将其C(2)单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-(2H)-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
  • Pridgen, Lendon N.; Miller, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1223 - 1230
    作者:Pridgen, Lendon N.、Miller, George
    DOI:——
    日期:——
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