(+)-(naphthalene-2-sulfinyl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-(naphthalene-2-sulfinyl)-acetic acid
• 英文别名: (+)-(Naphthalin-2-sulfinyl)-essigsaeure；2-[(R)-naphthalen-2-ylsulfinyl]acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: BUFNFMLYKMREHY-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛可宁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 (+)-(naphthalene-2-sulfinyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gajowczyk; Suszko, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1005,1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic resolutions of sulfinylalkanoates: a facile route to optically active sulfoxides
  作者：Kevin Burgess、Ian Henderson、Kwok Kan Ho

  DOI：10.1021/jo00030a044

  日期：1992.2

  Two methods are presented for kinetic resolutions of compounds containing ester and sulfoxide functionalities (sulfinylalkanoates). In the first a crude lipase preparation from Pseudomonas sp. (K10) mediates enantioselective hydrolysis of these esters in an aqueous environment. The second method uses the same lipase preparation to promote enantioselective transesterifications with alcohols in hexane. Both procedures are suitable for preparation of sulfinylalkanoates where the ester and sulfoxide groups are separated by one or two methylene units (sulfinylacetates and sulfinylpropanoates) but compounds with three methylene "spacer groups" (sulfinylbutanoates) are not substrates for the lipase under either set of conditions.
• Gajowczyk; Suszko, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1005,1008
  作者：Gajowczyk、Suszko

  DOI：——

  日期：——