O-ethyl N,N'-dicyclohexylisourea | 6738-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl N,N'-dicyclohexylisourea
• 英文别名: ethyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 6738-14-3
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O
• 分子量: 252.4
• InChiKey: DFLHUARISJMVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl N,N'-dicyclohexylisourea 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER E.; STEIGER W.; STRANGAS C., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 10, 1204-1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N,N''-二环己基-O-甲基异脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 O-ethyl N,N'-dicyclohexylisourea
  参考文献：
  名称：

  在碳二亚胺促进的温和条件下，由脂肪醇和二氧化碳形成有机碳酸盐的机理。DFT计算与实验研究

  摘要：

  二环己基（CYN Ç NCY，DCC）促进在温度低至310 K和CO的中等压力容易形成从脂族醇与二氧化碳有机碳酸酯2（0.1兆帕）以可接受的速率。DCC的转化率是定量的，在330 K下，该反应对碳酸盐的选择性很高。升高温度可提高转化率，但会降低选择性。一项详细的研究使我们能够分离或鉴定在有或没有二氧化碳的情况下，醇与DCC反应形成的中间体。第一步是将醇添加到异丙苯中（已知反应）并形成O-烷基异脲[RHNC（OR'）NR]，其可以通过H键与第二个醇分子相互作用（到目前为止尚未描述过该反应）。这样的加合物可以通过NMR检测。在醇中，不存在CO 2时，会转化为氨基甲酸酯和仲胺，而在存在CO 2时，碳酸二烷基酯（RO）2 CO与尿素[CyHN-CO-NHCy]一起形成。已经用各种脂族醇如甲醇，乙醇和烯丙醇测试了该反应。尤其是，这是合成碳酸二烯丙酯的便利途径。O-甲基-N，N'-二环己基异脲也可在CO

  DOI：

  10.1021/jo050392y

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• O-Phenylisourea Synthesis and Deprotonation: Carbodiimide Elimination Precludes the Reported Chapman Rearrangement
  作者：Joseph A. Tate、George Hodges、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1002/ejoc.201600386

  日期：2016.6

  The kinetics of the addition of phenol to diisopropylcarbodiimide, and reaction of the resulting N,N′-diisopropyl-O-phenylisourea with hydroxide, are reported. The isourea is generated by a slow overall termolecular equilibrium process, inhibited by isourea–phenol salt generation. In contrast to an earlier report, reaction of the isourea with hydroxide does not induce a synthetically useful 1,3-O–N

  报告了苯酚加成到二异丙基碳二亚胺的动力学，以及所得 N,N'-二异丙基-O-苯基异脲与氢氧化物的反应。异脲是由缓慢的整体双分子平衡过程产生的，受异脲-酚盐的抑制。与较早的报道相反，异脲与氢氧化物的反应不会引起合成有用的 1,3-O-N（查普曼）重排。相反，去质子化通过碳二亚胺消除导致溶剂分解。
• A binuclear aluminium complex as a single competent catalyst for efficient synthesis of urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinones
  作者：Kulsum Bano、Jyoti Sharma、Archana Jain、Hayato Tsurugi、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d2ra07714k

  日期：——

  the addition of simple nucleophiles to heterocumulenes, leading to the synthesis of a variety of products such as urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinone derivatives, in contrast to its mononuclear analogues. Complex 3a is the first example of a single competent catalyst, which is also low-cost and eco-friendly and derived from a main-group metal, under solvent-free

  两种单核烷基铝配合物的合成与表征，其通式为 [Al(Me) 2 Ph 2 P(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}] (E = Se ( 2a ); S ( 2b )) 和两个双核铝配合物 [Al(Me) 2 Ph 2 P-(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}(AlMe 3 )] (描述了E=Se( 3a )和S( 3b ))。双核烷基铝配合物3a被证明是一种有效的催化剂，可用于将简单亲核试剂加成到杂积烯上，从而合成多种产品，如尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮衍生物。单核类似物。配合物3a是单一活性催化剂的第一个例子，它也是低成本且环保的，并且衍生自主族金属，在室温或温和温度的无溶剂条件下。配合物3a具有广泛的官能团耐受性，包括杂原子，可以大量且高选择性地产生相应的插入产物。
• [EN] HYDROXY AND (HALO)ALKOXY SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES À SUBSTITUTION HYDROXY ET (HALO)ALKOXY UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256842A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。同时还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Internal mould release composition
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0339792A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  An internal mould release composition, suitable for use in the production of moulded articles by the RIM process, comprising : a) a metal salt of an organic acid, said metal salt having mould release properties, and b) a compatibilising amount of a guanidine or isourea compound of molecular weight below 1500.

  一种内部脱模组合物，适用于通过 RIM 工艺生产模制件，包括 ..： a) 一种有机酸的金属盐，所述金属盐具有脱模特性，以及 b) 一种分子量低于 1500 的胍或异脲化合物的相容剂。