4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate | 1404094-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate
• 英文别名: [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl N-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-1-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxy]pentyl]carbamate
• CAS: 1404094-86-5
• 化学式: C₄₁H₆₆BNO₇Si
• 分子量: 723.874
• InChiKey: TWYAQVMOENNGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-hydroxy-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,6,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以506 mg的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k