1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxybut-1-ene | 63547-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxybut-1-ene
• 英文别名: [(1-Ethoxy-3-methylbut-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane；(1-ethoxy-3-methylbut-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 63547-55-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: KRTXSBKZHVJJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxybut-1-ene 在 (o-bromophenylimido)vanadium(V) trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到2,3-双(1-甲基乙基)-丁二酸-1,4-二乙酯
  参考文献：
  名称：

  （芳基氨基）钒配合物的合成及其在甲硅烷基烯醇醚衍生物的氧化偶联反应中的应用†

  摘要：

  （Arylimido）钒（V） 复合体 V（NAr）（OEt）Cl 2 [氩气＝ C 6 H 5，对-BrC 6 H 4，对-（MeO）C 6 H 4 ]或V（NAr）Cl 3 [氩气＝o -BrC 6 H 4，邻-（MeO）C 6 H 4 ]通过以下反应合成：VO（OEt）Cl 2 或者 VOCl 3分别与相应的芳基异氰酸酯。X射线晶体结构测定V（NAr）（OEt）Cl 2 （氩气= C 6 H 5和p -BrC 6 H 4）阐明了烷氧基桥接的二聚体结构单元[V（NAr）（OEt）Cl 2 ] 2，其中发现苯环上的取代基影响亚氨基氮的特性。的51个V NMR光谱测量表明，钒金属中心的电子状态取决于连接到所述的配位体钒和苯环上的取代基。使用V（N p -BrC 6 H 4）Cl 3或V（N o- BrC 6 H 4）Cl 3进行甲硅烷基乙烯酮缩醛与甲硅烷基烯醇醚的选择性氧化交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c0dt00633e
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 异戊酸乙酯 、 三甲基氯硅烷 在 氮气 、 Ice-acetone 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypyridinemethyl esters of 4-alkenoic acids

  摘要：

  具有杀虫活性的4-烯酸化合物的新型苯氧吡啶甲酯及其制备方法。

  公开号：

  US04338326A1

文献信息

• Iodine-Catalyzed Decarboxylative Amidation of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids with Chloramine Salts Leading to Allylic Amides
  作者：Kensuke Kiyokawa、Takumi Kojima、Yusuke Hishikawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201503298

  日期：2015.10.26

  The iodine‐catalyzed decarboxylative amidation of β,γ‐unsaturated carboxylic acids with chloramine salts is described. This method enables the regioselective synthesis of allylic amides from various types of β,γ‐unsaturated carboxylic acids containing substituents at the α‐ and β‐positions. In the reaction, N‐iodo‐N‐chloroamides, generated by the reaction of a chloramine salt with I2, function as a

  描述了碘催化β，γ-不饱和羧酸与氯胺盐的脱羧酰胺化反应。这种方法能够从各种类型的在α和β位置带有取代基的β，γ-不饱和羧酸区域选择性合成烯丙基酰胺。在反应中，氯胺盐与I 2反应生成的N碘N氯酰胺起关键活性物质的作用。该反应为合成有用的仲烯丙基胺衍生物的现有方法提供了有吸引力的替代方法。
• Reaction of O-silylated enolates of carboxylic esters with benzyne. A convenient route to ortho-alkylbenzoic acids
  作者：Syed Masarrat Ali、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1039/c39880001465

  日期：——

  The reaction of O-silylated enolates of carboxylic esters with benzyne proceeds smoothly to afford ortho-alkylbenzoic acids in moderate yields.

  羧酸酯的O-甲硅烷基化的烯酸酯与苯炔的反应进行得很顺利，以中等收率得到了邻烷基苯甲酸。
• Addition of Silyl Ketene Acetals to Nitrones Catalyzed by Lanthanide Triflates
  作者：Changtao Qian、Longcheng Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00636-0

  日期：2000.9

  α-Aryl-N-phenyl nitrones reacted with silyl ketene acetals mediated by lanthanum trifloromethanesulfonate (triflate) to afford the addition product in excellent yield under mild conditions. α-Aryl-N-tert-butyl nitrone reacted with ethyl trimethylsilylacetate to yield the unexpected α,β-unsaturated ester in a 100% E-form. A possible mechanism for the process is discussed.

  α-芳基-N-苯基硝酮与三氟甲烷磺酸镧（三氟甲磺酸镧）介导的甲硅烷基乙烯酮缩醛反应，可在温和条件下以优异的收率得到加成产物。α -芳基- ñ -叔丁基硝酮与三甲基硅乙酯反应，得到意想不到的α，β -不饱和酯在100％ë构型中。讨论了该过程的可能机制。
• Versatile desilylative cross-coupling of silyl enol ethers and allylic silanes via oxovanadium-induced chemoselective one-electron oxidation
  作者：Toshikazu Hirao、Takashi Fujii、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81753-1

  日期：1994.8

  The chemoselective cross-coupling of silyl enol ethers and allylic silanes to γ,δ-unsaturated ketones is achieved by the oxovanadium (V)-induced oxidative desilylation of the more readily oxidizable organosilicon compounds.

  甲硅烷基烯醇醚和烯丙基硅烷与γ，δ-不饱和酮的化学选择性交叉偶联是通过氧钒酸（V）诱导的较易氧化的有机硅化合物的氧化脱甲硅基作用实现的。
• Oxovanadium-induced oxidative desilylation for the selective synthesis of 1,4-diketones
  作者：Takashi Fujii、Toshikazu Hirao、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89041-a

  日期：1992.9

  Silyl enol ethers underwent the VO(OR)Cl2-induced homo- or cross-coupling giving 1,4-diketones selectively via one-electron oxidative desilylation.

  甲硅烷基烯醇醚经过VO（OR）Cl 2诱导的均偶联或交叉偶联，通过单电子氧化脱甲硅基选择性地产生1,4-二酮。