(1R,4S,5R)-10-trimethylsilyloxy-4-(1'-trimethylsilyloxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene | 402561-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,4S,5R)-10-trimethylsilyloxy-4-(1'-trimethylsilyloxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: [(1R,4S,5R)-1,8-dimethyl-4-(2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)spiro[4.5]dec-7-en-10-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 402561-81-3
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 382.734
• InChiKey: CODRBXJBCOXYMJ-KNLKJWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-10-trimethylsilyloxy-4-(1'-trimethylsilyloxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (1R,4S,5R,10S)-4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-en-10-yl N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidate
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-cis-Puleganolid 在 Grubbs catalyst first generation 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 (1R,4S,5R)-10-trimethylsilyloxy-4-(1'-trimethylsilyloxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399
  作者：Kurosawa, Satoshi、Bando, Masahiko、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——