D-altrose propane-1,3-diyl dithioacetal | 173206-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: D-altrose propane-1,3-diyl dithioacetal
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R)-1-(1,3-dithian-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 173206-94-5
• 化学式: C₉H₁₈O₅S₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: JDZPNIUYDWENDQ-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-altrose propane-1,3-diyl dithioacetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koelln, Olaf; Redlich, Hartmut, Synthesis, 1995, p. 1376 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 a-L-阿卓吡喃糖 在 盐酸 、 水 作用下， 以93%的产率得到D-altrose propane-1,3-diyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis of Sugar-Derived Azepane Nitrones: Precursors of Azepane Iminosugars

  摘要：

  A general and efficient method has been developed for the synthesis of sugar-derived azepane nitrones starting from aldohexoses, with an intramolecular condensation of aldehyde and hydroxylamine as the key step. Through this strategy, each aldohexose produced a pair of azepane nitrones, which are precursors of various azepane iminosugars.

  DOI：

  10.1021/jo400130p

文献信息

• General Synthesis of Sugar-Derived Azepane Nitrones: Precursors of Azepane Iminosugars
  作者：Wen-Bo Zhao、Shinpei Nakagawa、Atsushi Kato、Isao Adachi、Yue-Mei Jia、Xiang-Guo Hu、George W. J. Fleet、Francis X. Wilson、Graeme Horne、Akihide Yoshihara、Ken Izumori、Chu-Yi Yu

  DOI：10.1021/jo400130p

  日期：2013.4.5

  A general and efficient method has been developed for the synthesis of sugar-derived azepane nitrones starting from aldohexoses, with an intramolecular condensation of aldehyde and hydroxylamine as the key step. Through this strategy, each aldohexose produced a pair of azepane nitrones, which are precursors of various azepane iminosugars.
• Koelln, Olaf; Redlich, Hartmut, Synthesis, 1995, p. 1376 - 1382
  作者：Koelln, Olaf、Redlich, Hartmut

  DOI：——

  日期：——