(3-butenyl)trimethylstannane | 17314-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (3-butenyl)trimethylstannane
• 英文别名: 1-Butenyltrimethylstannane；3-Butenyltrimethylstannane；3-butenyl-trimethyl-stannane；Trimethyl-(allylcarbinyl)-zinn；4-(Trimethylstannyl)-1-buten；Allylcarbinyltrimethylzinn；Stannane, 3-butenyltrimethyl-；but-3-enyl(trimethyl)stannane
• CAS: 17314-38-4
• 化学式: C₇H₁₆Sn
• 分子量: 218.914
• InChiKey: RMJZFFDECSYWGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.1±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-butenyl)trimethylstannane 在 氯仿 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 not given 为溶剂， 以53%的产率得到1-trimethylstannylethyl-2,2-dichloro-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  含有宝石-二卤代环丙基的Ⅳ族有机金属化合物的制备

  摘要：

  通过Doering-Hoffmann或苯基（三卤甲基）汞的方法，由这些元素的烯丙基和乙烯基化合物制备了十七种新的碳，硅，锗和锡的宝石-二卤代环丙基取代的衍生物。乙烯基三甲基锡与苯基（溴二氯甲基）汞的反应（得到2，2-二氯环丙基三甲基锡）由于副反应而复杂化，在副反应中，形成的苯基溴化汞将乙烯基从锡上裂解。H 2 PtCl 6催化将三氯硅烷加成到1,1-二氯-2-乙烯基环丙烷中得到预期的1,1-二氯-2-（β-三氯甲硅烷基乙基）环丙烷，但是氢化三甲基锡向该烯烃的热加成显然是通过自由基链机理进行的，从而得到开环产品。我3 SNCH 2 CHCHCH 2 -CCl 2 H.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯基)三氯化锡 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(3-butenyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Ryu, Ilhyong; Suzuki, Haruhisa; Mural, Shinji, Organometallics, 1987, vol. 6, # 1, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of some novel bicyclic organotin compounds
  作者：C.H.W. Jones、R.G. Jones、P. Partington、R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85072-x

  日期：1971.10

  A number of new bicyclic organotin compounds have been synthesised by treating the corresponding organic halide with (trialkyl- or triarylstannyl)sodium in liquid ammonia. syn-7-Bromo-2-norbornene yielded mainly the anti-7-trimethyltin derivative when treated with (trimethylstannyl)sodium, but gave a tricyclic compound on reaction with (triphenylstannyl)sodium. anti-7-Bromobenzonorbornadiene gave a

  通过在液氨中用（三烷基-或三芳基锡烷基）钠处理相应的有机卤化物，已经合成了许多新的双环有机锡化合物。syn -7-溴-2-降冰片烯经（三甲基锡烷基）钠处理后主要生成抗-7-三甲基锡衍生物，但与（三苯基锡烷基）钠反​​应生成三环化合物。抗-7-溴苯并降冰片二烯产生顺/抗三甲基锡烷基类似物的混合物与似乎是三环衍生物的混合物。7-氯-2,5-降冰片二烯可以很容易地得到核心反应的7-三苯基锡烷基化合物，但其三甲基锡类似物的形成非常困难且不稳定。通过PMR光谱对化合物进行了表征，并讨论了其形成机理。将三甲基氢化锡加到2,5-降冰片二烯中得到exo和内-5-降冰片烯衍生物的混合物。13 C NMR，穆斯堡尔（Mössbauer）和红外光谱用于寻找锡原子与位于立体化学有利位置的CC双键之间的供体-受体相互作用，即。7-（三甲基锡烷基和三苯基锡烷基）-2,5-降冰片二烯，以及内基-5-（三甲基锡烷基）-
• N-phenylselenophthalimide (NPSP)
  作者：K.C. Nicolaou、N.A. Petasis、D.A. Claremon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96722-5

  日期：1985.1

  functionality. Its facile introduction into organic molecules and its subsequent oxidative or reductive removal, has allowed many important synthetic transformations.1–7 Due to the fact that, similarly to halogens, it can exist either as an electrophilic species (PhSe+) or as a nucleophilic one (PhSe-), this group can be introduced either via nucleophilic substrates (e.g. carbanions, olefins), or via electrophilic

  近年来，苯硒基（PhSe）已发展成为一种非常有用且用途广泛的功能。它易于引入有机分子并随后被氧化或还原去除，从而实现了许多重要的合成转化。1-7由于，类似于卤素，它可以存在作为一个电子物质的事实（PHSE +）或亲核酮（PHSE - ），既可以通过亲核底物被引入该基团（例如负碳离子，烯烃）如方案1所示，或通过亲电试剂（例如环氧化物，卤化物）。苯硒基的另一个有价值的方面是，它很容易被氧化成相应的硒氧化物（PhSe（O）-），该硒氧化物经历了β-氢的提取和同步-在相对温和的条件下消除形成烯烃（方案2（a））。此外，在适当的还原剂的作用下，该基团可以被氢取代（方案2（b））。
• Clean and convenient procedure for converting primary alkyl iodides and .alpha.,.omega.-diiodoalkanes into the corresponding alkyllithium derivatives by treatment with tert-butyllithium
  作者：Eiichi Negishi、Douglas R. Swanson、Christophe J. Rousset

  DOI：10.1021/jo00306a022

  日期：1990.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.3, page 31 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical addition of trimethyltin hydride to dienes
  作者：Richard H. Fish、Henry G. Kuivila、Irene J. Tyminski

  DOI：10.1021/ja00999a022

  日期：1967.11