bis(diethylamino)dimethyltin | 1185-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(diethylamino)dimethyltin
• 英文别名: bis(diethylamino)dimethylstannane；dimethylbis(diethylamino)tin；Dimethyl-bis--stannan；Bis-(diethylamino)-dimethyl-stannan；Bis-diaethylamino-dimethyl-stannan；Dimethylbis-(diethylamino)-stannan；N,N,N',N'-Tetraethyl-1,1-dimethylstannanediamine；N-[diethylamino(dimethyl)stannyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1185-22-4
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Sn
• 分子量: 293.04
• InChiKey: IAVZWAVUJJWKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethylamino)dimethyltin 以 not given 为溶剂， 生成 2-dimethylstanna 3-thia 1-phenyl phospholane
  参考文献：
  名称：

  首映丹参膦亚胺

  摘要：

  Dimethylstanna（苯基）phosphimine [本人2 SnPPh]，与物种的第一示例的SP 2的锡和磷dicoordinated已经organotindiamines（或dialkyldihalotin）和2,5- disilaphospholanes之间交换反应获得; 其特征在于其三聚体的形成和插入反应到应变杂环如硫杂环丁烷和2-锗磷杂环戊烷中，并分别形成了锡烷基磷杂环戊烷和锡烷基锗二磷杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89183-4
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 二乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到bis(diethylamino)dimethyltin
  参考文献：
  名称：

  交替聚锡锡烷：合成与性质

  摘要：

  在非极性溶剂中和温和的反应条件下，烷基或芳基锡二氢化物和锡二酰胺的无催化剂化学计量缩聚反应产生了交替的聚锡锡烷的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c5cc00568j

文献信息

• [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE DEPOSITION OF HIGH PURITY TIN OXIDE<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES ET PROCÉDÉS DE DÉPÔT D'OXYDE D'ÉTAIN DE HAUTE PURETÉ
  申请人：SEASTAR CHEMICALS INC

  公开号：WO2019023797A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed herein are compounds useful for the deposition of high purity tin oxide. Also disclose are methods for the deposition of tin oxide films using such compounds. Such films demonstrate high conformality, high etch selectivity and are optically transparent. Such compounds are those of the Formula as follows R x -Sn-A 4-x wherein: A is selected from the group consisting of (Y a R' z ) and a 3- to 7-membered N- containing heterocyclic group; each R group is independently selected from the group consisting of an alkyl or aryl group having from 1 to 10 carbon atoms; each R' group is independently selected from the group consisting of an alkyl, acyl or aryl group having from 1 to 10 carbon atoms; x is an integer from 0 to 4; a is an integer from 0 to 1; Y is selected from the group consisting of N, O, S, and P; and z is 1 when Y is O, S or when Y is absent and z is 2 when Y is N or P.

  本文揭示了用于沉积高纯度氧化锡的化合物。还披露了使用这些化合物进行氧化锡薄膜沉积的方法。这些薄膜表现出高一致性、高刻蚀选择性并具有光学透明性。这些化合物的化学式如下：Rx-Sn-A4-x，其中：A选自(YaR'z)和含有3至7个成员的含氮杂环基团的群；每个R基独立地选自具有1至10个碳原子的烷基或芳基群；每个R'基独立地选自具有1至10个碳原子的烷基、酰基或芳基群；x为0至4的整数；a为0至1的整数；Y选自N、O、S和P的群；z为1（当Y为O、S或Y不存在时）或z为2（当Y为N或P时）。
• 1,1-Organoboration of tetraynes—routes to new siloles, stannoles and fused heterocycles
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Jürgen Süß、Elias Molla

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01029-8

  日期：1999.3

  1a and 2a, decomposition was observed whereas the reaction of the other tetraynes with Et3B affords siloles, 1,6-dihydro-1,6-disilapentalenes, 1,6-dihydro-1,6-stannasilapentalenes, and tricyclic heterocycles. In several cases it proved possible to show the stepwise proceeding of the intramolecular 1,1-vinylboration, once the reaction had started with an intermolecular 1,1-ethylboration. Zwitterionic

  四炔R 1 CC–SiMe 2 –CC–SiMe 2 –CC⋯SiMe 2 –CCR 2 [R 1 = R 2 = H（1a），SnMe 3（1b），R 1 = SiMe 3，R 2 = H（2a），R 2 = SnMe 3（2b）]和R 1 CC–SiMe 2 –CC–SnMe 2 –CC–SiMe 2 –CCR 1 [R 1 = H（3a），n Bu（3b）），制备了t Bu（3c），i Pent（3d），Ph（3e），SiMe 3（3f）]，并研究了它们对三乙基硼烷Et 3 B 4的反应性。在1a和2a的情况下，观察到分解，而其他四炔与Et 3的反应B提供甲硅烷基，1，6-二氢-1，6-二硅戊戊烯，1，6-二氢-1，6-锡那拉戊烯和三环杂环。在几种情况下，一旦反应以分子间的1,1-乙基硼化开始，证明分子内的1,1-乙烯基硼化的逐步进行是可能的。在3与Et 3 B反应的
• Hexamethyl-1,2,3-tristanna-[3]ferrocenophane – Molecular Structure and Cleavage of the Tin–Tin Bonds by Iodine, Sulfur, Selenium, and Tellurium
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<386::aid-zaac386>3.0.co;2-n

  日期：1998.3

  Hexamethyl-1,2,3-tristanna-[3]ferrocenophane (1) was prepared by the reaction of 1,1′-bis(dimethylstannyl)ferrocene (3) with bis(diethylamino)dimethylstannane. The molecular structure of 1 was determined by X-ray crystallography. The monoclinic unit cell (space group P21/c; a = 18.659(4), b = 17.311(3), c = 13.719(3) A; β = 111.02(3)°) contains two independent molecules which differ slightly in their

  六甲基-1,2,3-三锡烷-[3]二茂铁 (1) 是通过 1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁 (3) 与双（二乙氨基）二甲基锡烷反应制备的。1的分子结构由X射线晶体学确定。单斜晶胞（空间群 P21/c；a = 18.659(4), b = 17.311(3), c = 13.719(3) A；β = 111.02(3)°）包含两个独立的分子，它们的分子结构略有不同构象。环戊二烯基环几乎平行，但取代碳原子的位置相对于黄道位置扭曲了 τ 62°。研究了 1 对碘和硫属元素 E (E = S, Se, Te) 的反应性。碘反应生成 1,1'-双[碘（二甲基）锡烷基]二茂铁 (6) 和二碘化二甲基锡。对于硫属元素，可检测和分离的产物为 1，3-distanna-2-硫属元素-[3]二茂铁（E = S (7)、Se (8)、Te (9)）以及三聚二甲基锡硫属元素化物 (Me2SnE)3。可以从 1,
• Synthesis and decomposition of bis(alkoxyethynyl)dimethyltin
  作者：Bernd Wrackmeyer、Sergej V. Ponomarev

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00703-2

  日期：2000.4

  The reaction of bis(diethylamino)dimethyltin, Me2Sn(NEt2)2 with methoxy (a) and ethoxyethyne (b) at 0°C affords the bis(alkoxyethynyl)dimethyltin derivatives Me2Sn(CCOR)2 (5a, b) without side products in high yield. Both 5a and 5b decompose slowly at room temperature or much faster at 60–70°C almost quantitatively into an unidentified polymer, small amounts of numerous unidentified methyltin compounds

  双（二乙基氨基）二甲基锡，Me 2 Sn（NEt 2）2与甲氧基（a）和乙氧基乙炔（b）在0°C的反应得到双（烷氧基乙炔基）二甲基锡衍生物Me 2 Sn（CCOR）2（5a，b）没有高产率的副产物。两个图5a和5b中，在60-70℃下缓慢分解，在室温或快得多几乎定量进入一个身份不明的聚合物，少量的大量未鉴别的甲基锡化合物，并且主要是1,1-双（烷氧基）-2,2-双[ （烷氧基乙炔基）二甲基-锡烷基]乙烯。新化合物的特征是1 H-，13 C-和119 Sn-NMR光谱。
• 8-Sila-4-stanna-s-tetrahydroindacenes as synthons for Me2Si-bridged zirconocenes: formation from biscyclopentadienyl silanes by reaction with aminostannanes
  作者：Mario Hüttenhofer、Frank Schaper、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01775-8

  日期：2002.10

  Alkyl-substituted bis(cyclopentadienyl)dimethylsilanes react with Me2Sn(NEt2)2 and with (Me2N)4Sn to yield correspondingly substituted, meso-configurated RS-8-sila-4-stanna-s-tetrahydroindacene and axially symmetric RR,SS-4-spiro-bis(8-sila-4-stanna-s-tetrahydroindacene) compounds, respectively, which are stereoselectively converted by reaction with ZrCl4 to the corresponding meso- and rac-configurated

  烷基取代的双（环戊二烯基）dimethylsilanes与我反应2的Sn（NET 2）2，并用（ME 2 N）4的Sn，得到相应substituiertem，内消旋-构型RS -8-硅杂-4- stanna-小号-tetrahydroindacene和轴向对称RR，SS -4-螺双（8-羟基硅杂-4- stanna-小号-tetrahydroindacene）化合物分别哪些是立体选择性地通过与转化的ZrCl 4为相应的内消旋-和外消旋-构型袢-zirconocene络合物。