8-tert-butyl 2-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate | 1140321-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-tert-butyl 2-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: 8-O-tert-butyl 2-O-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
• CAS: 1140321-06-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: KLRZSGVNONCIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl 2-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate 在 5% Pd(OH)2/C sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到8-tert-butyl 2-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083101A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于预防和治疗PDE2参与的疾病，如神经和精神障碍。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。