2-(allylamino)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione | 96354-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-(allylamino)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione
• 英文别名: Naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione, 2-(2-propenylamino)-；2-(prop-2-enylamino)benzo[f][1,3]benzothiazole-4,9-dione
• CAS: 96354-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: WYYBABIENBJOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-317 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  464.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(allylamino)-5-(pent-1-en-1-yl)naphtho[2,3-f][1,3,4]thiadiazepine-6,11-diones 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(allylamino)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  （己-2-烯基）-N取代的肼基硫代酰胺和2,3-二氯-1,4-萘醌：亲核取代反应和萘并[2,3-f] [1,3,4]噻二氮杂和萘并[2,3-d]噻唑

  摘要：

  摘要 N-取代的（E）-己-2-烯基亚氨基肼甲硫酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌的偶合反应提供了取代的氨基-5-戊烯基萘[2,3- f ] -1， 3，4-噻二氮杂-6，11-二酮和2-（取代的氨基）萘并[2，3 - d ]噻唑-4，9-二酮。通过提议向二氯-1,4-萘醌的C2和C3中添加亲核基团可以合理地实现这些转化。通过单晶X射线分析确认了产物之一的结构。 N-取代的（E）-己-2-烯基亚氨基肼甲硫酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌的偶合反应提供了取代的氨基-5-戊烯基萘[2,3- f ] -1， 3，4-噻二氮杂-6，11-二酮和2-（取代的氨基）萘并[2，3 - d ]噻唑-4，9-二酮。通过提议向二氯-1,4-萘醌的C2和C3中添加亲核基团可以合理地实现这些转化。通过单晶X射线分析确认了产物之一的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562133

文献信息

• Hammam, A.S.; Bayoumy, B.E., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 1, p. 71 - 79
  作者：Hammam, A.S.、Bayoumy, B.E.

  DOI：——

  日期：——
• HAMMAM, A. S.;BAYOUMY, B. E., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 1, 71-79
  作者：HAMMAM, A. S.、BAYOUMY, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• (Hex-2-en-ylidene)-N-Substituted Hydrazinecarbothioamides and 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone: Nucleophilic Substitution Reactions and Synthesis of Naphtho[2,3-f][1,3,4]thiadiazepines and Naphtho[2,3-d]thiazoles
  作者：Alaa Hassan、Nasr Mohamed、Maysa Makhlouf、Stefan Bräse、Martin Nieger、Henning Hopf

  DOI：10.1055/s-0035-1562133

  日期：——

  structure of one of the products was confirmed by single-crystal X-ray analysis. The coupling reaction between N-substituted (E)-hex-2-en-ylidene hydrazinecarbothioamides and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone affords substituted amino-5-pentenyl-naphtho[2,3-f]-1,3,4-thiadiazepine-6,11-diones and 2-(substituted amino)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-diones. These conversions can be rationalized by proposing a

  摘要 N-取代的（E）-己-2-烯基亚氨基肼甲硫酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌的偶合反应提供了取代的氨基-5-戊烯基萘[2,3- f ] -1， 3，4-噻二氮杂-6，11-二酮和2-（取代的氨基）萘并[2，3 - d ]噻唑-4，9-二酮。通过提议向二氯-1,4-萘醌的C2和C3中添加亲核基团可以合理地实现这些转化。通过单晶X射线分析确认了产物之一的结构。 N-取代的（E）-己-2-烯基亚氨基肼甲硫酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌的偶合反应提供了取代的氨基-5-戊烯基萘[2,3- f ] -1， 3，4-噻二氮杂-6，11-二酮和2-（取代的氨基）萘并[2，3 - d ]噻唑-4，9-二酮。通过提议向二氯-1,4-萘醌的C2和C3中添加亲核基团可以合理地实现这些转化。通过单晶X射线分析确认了产物之一的结构。