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(+/-)-O-(Naphthoyl-(2))-menthol | 72407-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-O-(Naphthoyl-(2))-menthol
英文别名
[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] naphthalene-2-carboxylate
(+/-)-<i>O</i>-(Naphthoyl-(2))-menthol化学式
CAS
72407-62-6
化学式
C21H26O2
mdl
——
分子量
310.436
InChiKey
SAWBTXMXQDTWAR-BEVDRBHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟苯乙烯(+/-)-O-(Naphthoyl-(2))-menthol[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以50 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    可见光能量转移催化萘的分子间脱芳烃 [4 + 2] 环加成
    摘要:
    脱芳环加成反应可作为从平面芳族化合物创建富含 sp 3的三维分子拓扑结构的蓝图。然而,严重的反应性和选择性问题使这一过程十分艰巨。在此,我们描述了可见光能量转移催化原料萘分子与乙烯基苯的分子间脱芳烃 [4 + 2] 环加成反应。容忍范围广泛的官能团,结构多样的 2-酰基萘和苯乙烯可以很容易地转化为各种双环 [2.2.2]octa-2,5-二烯支架,产率高,内切适度-选择性。药物衍生物的后期修饰进一步证明了这种方法的广泛潜力。产品的合成后多样化进一步突出了引入方法的功效。此外,光致发光、电化学、动力学、控制实验和密度泛函理论计算支持能量转移催化。
    DOI:
    10.1039/d2sc04005k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    51.关于薄荷酮系列的研究。第十一部分。立体异构薄荷醇的诊断和表征
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9330000170
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文献信息

  • 51. Researches in the menthone series. Part XI. Diagnosis and characterisation of the stereoisomeric menthols
    作者:John Read、William J. Grubb、David Malcolm
    DOI:10.1039/jr9330000170
    日期:——
  • Intermolecular dearomative [4 + 2] cycloaddition of naphthalenes <i>via</i> visible-light energy-transfer-catalysis
    作者:Pramod Rai、Kakoli Maji、Sayan K. Jana、Biplab Maji
    DOI:10.1039/d2sc04005k
    日期:——
    three-dimensional molecular topology from flat-aromatic compounds. However, severe reactivity and selectivity issues make this process arduous. Herein, we describe visible-light energy-transfer catalysis for the intermolecular dearomative [4 + 2] cycloaddition reaction of feedstock naphthalene molecules with vinyl benzenes. Tolerating a wide range of functional groups, structurally diverse 2-acyl naphthalenes and
    脱芳环加成反应可作为从平面芳族化合物创建富含 sp 3的三维分子拓扑结构的蓝图。然而,严重的反应性和选择性问题使这一过程十分艰巨。在此,我们描述了可见光能量转移催化原料萘分子与乙烯基苯的分子间脱芳烃 [4 + 2] 环加成反应。容忍范围广泛的官能团,结构多样的 2-酰基萘和苯乙烯可以很容易地转化为各种双环 [2.2.2]octa-2,5-二烯支架,产率高,内切适度-选择性。药物衍生物的后期修饰进一步证明了这种方法的广泛潜力。产品的合成后多样化进一步突出了引入方法的功效。此外,光致发光、电化学、动力学、控制实验和密度泛函理论计算支持能量转移催化。
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