[(2S,6R)-8-bromo-2,6-dimethyloctoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 200122-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2S,6R)-8-bromo-2,6-dimethyloctoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 200122-01-6
• 化学式: C₂₆H₃₉BrOSi
• 分子量: 475.585
• InChiKey: CPHAWHKSVZKQBN-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,7S)-8-iodo-3,7-dimethyloctanoate 、 [(2S,6R)-8-bromo-2,6-dimethyloctoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到methyl (3R,7R,11S,15S)-16-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of archaebacterial lipid C20 chirons

  摘要：

  Archaebacterial lipid C-20 chirons were synthesized by cross-coupling optically active C-20 ''dimer'' units prepared from hydroxyester 7. Vitamin E (C-15) side chain was similarly constructed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10186-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,7S)-8-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(2S,6R)-8-bromo-2,6-dimethyloctoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of archaebacterial lipid C20 chirons

  摘要：

  Archaebacterial lipid C-20 chirons were synthesized by cross-coupling optically active C-20 ''dimer'' units prepared from hydroxyester 7. Vitamin E (C-15) side chain was similarly constructed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10186-1

文献信息

• Synthesis of archaebacterial lipid C20 chirons
  作者：William F. Berkowitz、Yanzhong Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10186-1

  日期：1997.11

  Archaebacterial lipid C-20 chirons were synthesized by cross-coupling optically active C-20 ''dimer'' units prepared from hydroxyester 7. Vitamin E (C-15) side chain was similarly constructed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.