3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 941706-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 941706-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: DRQGCVJXHIJGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1
• 作为产物：
  描述：

  N3-Piperidin-4-ylpyridine-3,4-diamine 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007066201A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, Het et m sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, spécialement des antagonistes, de l'activité des récepteurs CCR5 de la chimiokine.
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。