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(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid | 1248588-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid
英文别名
(2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxyimino]propanoic acid
(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid化学式
CAS
1248588-77-3
化学式
C18H17Br2NO5
mdl
——
分子量
487.145
InChiKey
RVNISPVJMUGURN-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid4-(2-氨基乙基)-2,6-二溴苯酚氢溴酸盐1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以42%的产率得到(E)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)imino)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44
    摘要:
    The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.016
  • 作为产物:
    描述:
    Z-4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one1-(氨基氧甲基)-4-甲氧苯基盐酸盐 在 barium hydroxide octahydrate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以54%的产率得到(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44
    摘要:
    The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.016
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文献信息

  • Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44
    作者:James W. Shearman、Rebecca M. Myers、Thomas M. Beale、James D. Brenton、Steven V. Ley
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.016
    日期:2010.9
    The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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